[6-methoxy-3-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-indol-1-yl]-acetic acid methyl ester | 25842-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [6-methoxy-3-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-indol-1-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-methoxy-3-(4-methoxyphenylcarbonyl)-2-methyl-1-[1H]-indoleacetate；methyl 2-methyl-6-methoxy-3-(4-methoxybenzoyl) [1H] indole-1-acetate；Methyl 2-[6-methoxy-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methylindol-1-yl]acetate
• CAS: 25842-73-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: JESBXYSBNKRPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-trifluoromethylphenyl)-piperazinyl ethanol 、 [6-methoxy-3-(4-methoxy-benzoyl)-2-methyl-indol-1-yl]-acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-piperazinyl]-ethyl6-methoxy-3-(4-methoxyphenylcarbonyl)-2-methyl-1-[1H]-indoleacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel indoles

  摘要：

  式子为##STR1##的新型吲哚，其中R在2、3或4位置，且选自氢、卤素、--CF.sub.3、--SCF.sub.3、--OCF.sub.3、1至8个碳原子的烷基和烷氧基，以及其无毒、药学上可接受的酸加盐，具有镇痛活性。

  公开号：

  US04096260A1

文献信息

• Indoles
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04105777A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  Indoles of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, alkyl of 1 to 8 carbon atoms and alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, R.sub.2 is in the 2,3 or 4 position and is selected from the group consisting of halogen, --CF.sub.3 and alkyl, alkoxy and alkylthio of 1 to 8 carbon atoms, A is selected from the group consisting of branched alkylene of 3 to 5 carbon atoms and --(CH.sub.2).sub.n -- and n is a number of 2 to 5 and R.sub.3 and R.sub.4 are alkyl of 1 to 8 carbon atoms or taken together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring selected from the group consisting of piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, piperazinyl and N-alkyl piperazinyl with 1 to 4 alkyl carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having analgesic activity and their preparation.

  化学式为##STR1##中，R.sub.1选自氢、卤素、--CF.sub.3、1到8个碳原子的烷基和1到8个碳原子的烷氧基的组，R.sub.2在2、3或4位，选自卤素、--CF.sub.3和1到8个碳原子的烷基、烷氧基和烷硫基的组，A选自3到5个碳原子的支链烷基和--(CH.sub.2).sub.n --，n为2到5的数字，R.sub.3和R.sub.4是1到8个碳原子的烷基，或与氮原子一起形成异环戊二氮基、吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基和1到4个烷基碳原子的N-烷基哌嗪基的杂环，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有镇痛活性，以及它们的制备方法。
• US4096260A
  申请人：——

  公开号：US4096260A

  公开（公告）日：1978-06-20
• US4105777A
  申请人：——

  公开号：US4105777A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4233312A
  申请人：——

  公开号：US4233312A

  公开（公告）日：1980-11-11
• Novel indoles
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04096260A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Novel indoles of the formula ##STR1## wherein R is in the 2-, 3- or 4-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, --SCF.sub.3, --OCF.sub.3 and alkyl and alkoxy of 1 to 8 carbon atoms and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having analgesic activity.

  式子为##STR1##的新型吲哚，其中R在2、3或4位置，且选自氢、卤素、--CF.sub.3、--SCF.sub.3、--OCF.sub.3、1至8个碳原子的烷基和烷氧基，以及其无毒、药学上可接受的酸加盐，具有镇痛活性。