9-(2,2-diethoxyethyl)-3,4-dihydrocarbazol-1(2H)-one | 81114-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2,2-diethoxyethyl)-3,4-dihydrocarbazol-1(2H)-one
• CAS: 81114-44-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: HQCASBKFBQAPFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,2-diethoxyethyl)-3,4-dihydrocarbazol-1(2H)-one 在 乙酸铵 、 盐酸 作用下， 生成 1,10-Trimethylen-pyrazino<1,2-a>indol
  参考文献：
  名称：

  吲哚β-亲核取代。第2部分。[2]苯并xepino [4,3- b ]吲哚和吡啶基[4'，3'：5,6] oxepino [3,2- b ]吲哚的形成

  摘要：

  描述了[2]苯并xepino [4,3 - b ]吲哚-11（6 H，12 H）-one，（12a）和12-甲基吡啶并[4'，3'：3,4] oxepino [3 ，2 - b ]吲哚-5（6 H，12 H）-one，（5），通过涉及吲哚β-位的分子内亲核取代的第一个例子的序列，苯磺酸盐作为离去基团离开氮。光谱和化学证据支持了这些新杂环系统的结构，并因此暗示了吲哚β-亲核取代的操作。

  DOI：

  10.1039/p19810003008
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 9-(2,2-diethoxyethyl)-3,4-dihydrocarbazol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚β-亲核取代。第2部分。[2]苯并xepino [4,3- b ]吲哚和吡啶基[4'，3'：5,6] oxepino [3,2- b ]吲哚的形成

  摘要：

  描述了[2]苯并xepino [4,3 - b ]吲哚-11（6 H，12 H）-one，（12a）和12-甲基吡啶并[4'，3'：3,4] oxepino [3 ，2 - b ]吲哚-5（6 H，12 H）-one，（5），通过涉及吲哚β-位的分子内亲核取代的第一个例子的序列，苯磺酸盐作为离去基团离开氮。光谱和化学证据支持了这些新杂环系统的结构，并因此暗示了吲哚β-亲核取代的操作。

  DOI：

  10.1039/p19810003008