ethyl 4,4-bis(trifluoroacetoxy)cyclohexanoate | 1072935-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,4-bis(trifluoroacetoxy)cyclohexanoate
• 英文别名: Ethyl 4,4-bis[(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy]cyclohexane-1-carboxylate；ethyl 4,4-bis[(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1072935-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₆O₆
• 分子量: 380.241
• InChiKey: RSWDZYJRBPVAHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-bis(trifluoroacetoxy)cyclohexanoate 在 氢氟酸 作用下， 反应 22.28h， 生成 乙基-4,4-二氟环己烷羧酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing difluorocyclohexanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备二氟环己酸衍生物的方法，包括将氧代环己酸酯与活性氟羧酸衍生物反应并氟化所得的中间体，以获得二氟环己酸酯。

  公开号：

  EP1985603A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 45.0h， 生成 ethyl 4,4-bis(trifluoroacetoxy)cyclohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing difluorocyclohexanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备二氟环己酸衍生物的方法，包括将氧代环己酸酯与活性氟羧酸衍生物反应并氟化所得的中间体，以获得二氟环己酸酯。

  公开号：

  EP1985603A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF A PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ PHARMACEUTIQUEMENT ACTIF
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2008132128A2

  公开（公告）日：2008-11-06

  [EN] Process for the manufacture of UK- 427,857 ( Maraviroc ) which comprises a step wherein enantiopure (S)-3-amino-3-phenylpropan-1-ol is manufactured from a mixture of its enantiomers by crystallizing or precipitating from a solution containing the mixture of enantiomers of 3-amino-3-phenylpropan-1-ol, an enantiopure resolving agent and a solvent, a diastereomeric salt or complex of 3-amino-3-phenylpropan-1-ol with the resolving agent, said salt or complex being enriched in the (S)-enantiomer of 3-amino-3-phenylpropan-1-ol. Difluorocyclohexan oic acid derivatives useful in the process can be obtained by a process comprising subjecting an oxocyclohexanoic acid ester to reaction with an activated fluorocarboxylic acid derivative and fluorinating the obtained intermediate to obtain a difluorocyclo hexanoic acid ester.
  [FR] La présente invention concerne la fabrication du UK-427,857 (Maraviroc) qui comprend une étape selon laquelle l'énantiopure (S)- 3 - amino - 3 - phénylpropane - 1 - ol est fabriqué à partir de ses énantiomères par cristallisation ou précipitation d'une solution contenant le mélange des énantiomères du 3 - amino - 3 - phénylpropane - 1 - ol, un solvant de l'éniantopure et un solvant, un sel diastéréomérique ou un complexe du 3 - amino - 3 - phénylpropane - 1 - ol avec le solvant, ledit sel ou complexe étant enrichi en énantiomère (S) du 3 - amino - 3 - phénylpropane - 1 - ol. Les dérivés d'acide difluorocyclohexane oïque utiles dans le procédé peuvent être obtenus par un procédé comprenant la réaction d'un ester d'acide oxocyclohexanoïque avec un dérivé d'acide fluorocarboxylique activé et la fluoration du composé intermédiaire obtenu pour obtenir un ester d'acide difluorocyclohexanoique.
• Process for preparing difluorocyclohexanoic acid derivatives
  申请人：SOLVAY (Société Anonyme)

  公开号：EP1985603A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  The present invention relates to a process for preparing a difluorocyclohexanoic acid derivative comprising subjecting an oxocyclohexanoic acid ester to reaction with an activated fluorocarboxylic acid derivative and fluorinating the obtained intermediate to obtain a difluorocyclohexanoic acid ester.

  本发明涉及一种制备二氟环己烷羧酸衍生物的过程，包括将氧代环己烷羧酸酯与活性氟羧酸衍生物反应，然后对得到的中间体进行氟化反应，以得到二氟环己烷羧酸酯。