N-methylindolactam V | 99414-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylindolactam V
• 英文别名: 3H-Pyrrolo(4,3,2-gh)-1,4-benzodiazonin-3-one, 1,2,4,5,6,8-hexahydro-5-(hydroxymethyl)-1,8-dimethyl-2-(1-methylethyl)-, (2S,5S)-；(10S,13S)-13-(hydroxymethyl)-3,9-dimethyl-10-propan-2-yl-3,9,12-triazatricyclo[6.6.1.04,15]pentadeca-1,4(15),5,7-tetraen-11-one
• CAS: 99414-59-2
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: FBDFURRPNPSSJR-GUYCJALGSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚内酰胺 V 在 咪唑 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-methylindolactam V 、 (-)-1,14-O-dimethylindolactam V
  参考文献：
  名称：

  作为纳摩尔 Gli 抑制剂的吲哚内酰胺二肽

  摘要：

  Hedgehog (Hh) 信号通路中的 Gli 转录因子在人类发育中发挥着重要作用。然而，成人组织中 Gli 蛋白的重新激活具有致瘤性，并会促进多种癌症的进展，包括大多数基底细胞癌。在这里，我们描述了一组新颖的吲哚内酰胺二肽，其靶向蛋白激酶 C (PKC)，利用 PKC 同工酶的独特能力作为 Gli 的调节剂。我们设计了一种基于吲哚内酰胺的天然产物 (−)-pendolmycin 和一系列类似物的有效合成路线，并在机械上不同的 Gli 报告基因测定中评估了这些类似物。这些研究中的先导化合物，N-hexylindolactam V，相对于临床抑制剂表现出优异的 Gli 抑制作用，并阻止 Gli 依赖性基底细胞癌细胞的生长。更广泛地说，我们的结构-活性研究为新型 Gli 拮抗剂的开发提供了进展，并为对抗 Gli 驱动的癌症提供了新途径。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00562

文献信息

• Indolactam Dipeptides as Nanomolar Gli Inhibitors
  作者：Manuel Mendoza、UyenPhuong Tran、Grace C. Zhang、Jeffrey Leister、Kyle To、Theodore Malepeai-Tofaeono、Alison E. Ondrus、Kelvin L. Billingsley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00562

  日期：2022.7.14

  of several cancers, including the majority of basal cell carcinomas. Here we describe a novel set of indolactam dipeptides that target protein kinase C (PKC), exploiting the unique capacity of PKC isozymes to act as regulators of Gli. We devised an efficient synthetic route for the indolactam-based natural product (−)-pendolmycin and a series of analogues, and we evaluated these analogues in mechanistically

  Hedgehog (Hh) 信号通路中的 Gli 转录因子在人类发育中发挥着重要作用。然而，成人组织中 Gli 蛋白的重新激活具有致瘤性，并会促进多种癌症的进展，包括大多数基底细胞癌。在这里，我们描述了一组新颖的吲哚内酰胺二肽，其靶向蛋白激酶 C (PKC)，利用 PKC 同工酶的独特能力作为 Gli 的调节剂。我们设计了一种基于吲哚内酰胺的天然产物 (−)-pendolmycin 和一系列类似物的有效合成路线，并在机械上不同的 Gli 报告基因测定中评估了这些类似物。这些研究中的先导化合物，N-hexylindolactam V，相对于临床抑制剂表现出优异的 Gli 抑制作用，并阻止 Gli 依赖性基底细胞癌细胞的生长。更广泛地说，我们的结构-活性研究为新型 Gli 拮抗剂的开发提供了进展，并为对抗 Gli 驱动的癌症提供了新途径。