(2S,4S)-ethyl 2-amino-4-(benzyloxymethyl)-5-methylhexanoate | 953820-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-ethyl 2-amino-4-(benzyloxymethyl)-5-methylhexanoate
• 英文别名: ethyl (2S,4S)-2-amino-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)hexanoate
• CAS: 953820-32-1
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: DZUAVYPKMJWTHQ-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-ethyl 2-amino-4-(benzyloxymethyl)-5-methylhexanoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.75h， 生成 (4S,5R)-tert-butyl 4-((S)-2-(benzyloxymethyl)-3-methylbutyl)-5-((2,2-dimethylhexanamido)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(AMINOALKYL)INDAZOLES
  [FR] 6-(AMINOALKYL)INDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2007120523A3
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(苄氧基)甲基]丁基]-4-苄基-2-恶唑啉酮 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.67h， 生成 (2S,4S)-ethyl 2-amino-4-(benzyloxymethyl)-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  非手性双laclactim二乙氧基醚作为立体定向合成γ-支链的α-氨基酸的立体诱导合成子：一种实用的大规模途径，以新型的肾素抑制剂阿利吉仑的中间体。

  摘要：

  位阻γ-支链α-氨基酸衍生物（2 S，4 S）-24a及其受N -[（叔丁氧基）羰基]（Boc）保护的醇（2 S，4 S）的非对映选择性合成- 19，一类新的非肽肾素抑制剂，例如阿利吉仑（均为关键中间体1中所述）。最初，类似的甲基酯（2小号，4小号） - 17由手性烷基化得到Schöllkopf二氢吡嗪（[R ）- 12A与二烷氧基取代的烷基溴（[R ）- 11A，其与显式高diastereofacial选择性（进行DS ≥98％），得到（2小号，5 - [R，2'小号） - 13A（方案4），其次是温和的酸水解和N- Boc保护（方案5）。相反，建议除了（i）预期的屏蔽作用外，对于（R）-11a与对映异构体（S）-12b的反应，完全缺乏立体控制且收率很低。所述MeOC（6）和的大残基（间的辅助，空间排斥的PR基的C（2）- [R ）- 11A在所提出的过渡状态，这将强烈不利于两者的Si和

  DOI：

  10.1002/hlca.200390235

文献信息

• 6-(aminoalkyl)indazoles
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08084485B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  6-(Aminoalkyl)indazoles of formula (I) and the salts thereof have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, and renal, cardiac and vascular protecting medicinally active ingredients.

  公式（I）的6-（氨基烷基）吲唑及其盐具有抑制肾素的作用，可用作具有抗高血压、肾脏、心脏和血管保护作用的药用活性成分。
• 6-(Aminoalkyl)Indazoles
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100331287A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  6-(Aminoalkyl)indazoles of formula (I) and the salts thereof have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive, and renal, cardiac and vascular protecting medicinally active ingredients.

  式(I)的6-(氨基烷基)吲唑及其盐具有抑制肾素的作用，可作为降压、肾脏、心脏和血管保护的药用活性成分。
• US8084485B2
  申请人：——

  公开号：US8084485B2

  公开（公告）日：2011-12-27