ethyl 9β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-14-azaprostanoate | 103773-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 9β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-14-azaprostanoate
• 英文别名: ethyl 7-[(1R,2R,5S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(hexylamino)methyl]cyclopentyl]heptanoate
• CAS: 103773-12-2
• 化学式: C₂₇H₅₅NO₃Si
• 分子量: 469.824
• InChiKey: BYTYSKPGJGUQKY-UBFVSLLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3β-(nitromethyl)-2α-(6-carbethoxyhexyl)-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclopentane	103773-06-4	C21H41NO5Si	415.646

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-14-azaprostanoate 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9β-hydroxy-14-azaprostanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 9-hydroxy-14-azaprostanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a032
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-氧代-1-环戊烯-1-羧酸酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 ethyl 9β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-14-azaprostanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 9-hydroxy-14-azaprostanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a032

文献信息

• Preparation of 9-hydroxy-14-azaprostanoic acids
  作者：Bongsup Cho、V. K. Chadha、Guy C. Le Breton、Duane L. Venton

  DOI：10.1021/jo00372a032

  日期：1986.10