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2-isopropyl-6-methoxybenzaldehyde | 181035-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-6-methoxybenzaldehyde
英文别名
2-Formyl-isopropylanisole;2-methoxy-6-propan-2-ylbenzaldehyde
2-isopropyl-6-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
181035-67-6
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
SBZMYHDBUDGUMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropyl-6-methoxybenzaldehydesodium;hydride碘甲烷四氢呋喃乙醚magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以to provide 10.2 g (94%) of the title compound的产率得到3-异丙基-2-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Nuclear receptor ligands and ligand binding domains
    摘要:
    本发明提供了新的方法,特别是计算方法和组合物,用于基于核受体的三维结构,特别是甲状腺受体(以下简称“TR”)生成核受体合成配体。还提供了晶体、核受体合成配体和相关方法。
    公开号:
    US20070027215A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-isopropylanisole氰化锌盐酸三氯化铝 作用下, 以 为溶剂, 以9%的产率得到2-isopropyl-6-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Letcher, Roy M.; Lee, Chi-Fai, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2001 - 2015
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE SUBSTITUES
    申请人:THERAVANCE INC
    公开号:WO2005007645A1
    公开(公告)日:2005-01-27
    This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.
    这项发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐,这些化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物;用于制备这些化合物的有用中间体和过程;以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况的方法,如膀胱过度活跃、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺病。
  • Substituted 4-amino-1-benzylpiperidine compounds
    申请人:Mammen Mathai
    公开号:US20050026954A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.
    本发明提供了4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药物可接受的盐,其可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物;用于制备这种化合物的有用中间体和过程;以及使用这种化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状态,例如过度活跃的膀胱、肠易激综合症、哮喘和慢性阻塞性肺疾病的方法。
  • Substituted 4-amino-benzylpiperidine compounds
    申请人:Mammen Mathai
    公开号:US20090023777A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    This invention provides 4-amino-1-benzylpiperidine and related compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; processes and intermediates useful for preparing such compounds; and methods for treating disease conditions mediated by muscarinic receptors, such as overactive bladder, irritable bowel syndrome, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, using such compounds.
    本发明提供4-氨基-1-苄基哌啶及其相关化合物和药学上可接受的盐,其作为毒蕈碱受体拮抗剂具有用途。本发明还提供含有这些化合物的制药组合物;用于制备这些化合物的有用中间体和过程;以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病情况,例如过度活跃的膀胱、肠易激综合征、哮喘和慢性阻塞性肺疾病等的方法。
  • SUBSTITUTED 4-AMINO-1-BENZYLPIPERIDINE COMPOUNDS
    申请人:Theravance, Inc.
    公开号:EP1644356A1
    公开(公告)日:2006-04-12
  • US7368463B2
    申请人:——
    公开号:US7368463B2
    公开(公告)日:2008-05-06
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