3-异丙基-2-甲氧基苯甲醛 | 91969-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-isopropyl-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-Methoxy-3-isopropyl-benzaldehyd；2-formyl-6-isopropylanisole；2-methoxy-3-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 91969-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KQIJCVWLKXUQTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-2-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到(3-异丙基-2-甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  基于锰 (III) 的氧化自由基环化反应合成雷公藤内酯的研究：镧系元素三氟甲磺酸盐和取代基对立体选择性的影响

  摘要：

  Mn(III) 介导的氧化自由基环化反应可用于构建多环化合物。在雷公藤内酯 (3) 及其相关化合物的全合成中，通过 Mn(OAc)3 介导的一系列无环前体 6-9 的氧化自由基环化，构建了三环骨架 4 和 5。发现添加催化量的镧系元素三氟甲磺酸盐可显着提高这些自由基环化反应的速率和立体选择性。还研究了苄氧取代基和α-取代基（氯和甲基）对自由基环化反应的影响。提出了过渡态模型来解释观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja993598n
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-异丙基-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  基于锰 (III) 的氧化自由基环化反应合成雷公藤内酯的研究：镧系元素三氟甲磺酸盐和取代基对立体选择性的影响

  摘要：

  Mn(III) 介导的氧化自由基环化反应可用于构建多环化合物。在雷公藤内酯 (3) 及其相关化合物的全合成中，通过 Mn(OAc)3 介导的一系列无环前体 6-9 的氧化自由基环化，构建了三环骨架 4 和 5。发现添加催化量的镧系元素三氟甲磺酸盐可显着提高这些自由基环化反应的速率和立体选择性。还研究了苄氧取代基和α-取代基（氯和甲基）对自由基环化反应的影响。提出了过渡态模型来解释观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja993598n

文献信息

• Cationic Cyclization of 2-Alkenyl-1,3-dithiolanes: Diastereoselective Synthesis of <i>trans</i>-Decalins
  作者：Sylvie Goncalves、Stefano Santoro、Marc Nicolas、Alain Wagner、Philippe Maillos、Fahmi Himo、Rachid Baati

  DOI：10.1021/jo2001116

  日期：2011.5.6

  TMSOTf, triggering the cationic 6-endo-trig cyclization, and closes after C−C bond formation and diastereoselective protonation to terminate the process. DFT calculations confirm this mechanistic proposal and provide a rationale for the observed diastereoselectivity. The reaction tolerates a wide range of functionalities and nucleophilic partners within the substrate. We have also shown that the one-pot

  前所未有的和高度非对映6-内-三角函数的2-链烯基-1,3-二硫戊环化已经发展得到反式-decalins，存在于众多的二-和三萜类化合物的一个重要的支架。这个6-的新颖性内切- trig的环化手段在涉及2-链烯基-1,3-二硫戊环的分步机构，作为一个新的潜引发剂。有人建议，在硫缩酮暂时打开将TMSOTf的影响下，引发阳离子6-内- TRIG环化，并在C-C键形成和非对映选择性质子化后关闭，以终止该过程。DFT计算证实了这一机理性建议，并为观察到的非对映选择性提供了理论依据。该反应可耐受底物内的多种功能和亲核伴侣。我们还表明，一锅煮6-内- trig的环化，随后在原位1,3-二硫戊直接脱保护得到相应的酮。这一改进使得雷公藤多酚的总合成最短，雷公藤内酯的形式最短。
• Eye treatments using synthetic thyroid hormone compositions
  申请人：Regents of the University of California

  公开号：US06054485A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The present invention involves the discovery that synthetic thyroid hormones can be used as compositions to reduce intraocular pressure in vivo. Methods of screening synthetic thyroid hormones for effect on intraocular pressure, aqueous pressure, hydraulic conductivity, hyaluronic acid secretion, and extracellular matrix assembly are provided. Methods of treating glaucoma and treating excess intraocular pressure with synthetic thyroid hormones and compositions therefore are also provided.

  本发明涉及发现合成甲状腺激素可以用作组成物，在体内降低眼内压力。提供了筛选合成甲状腺激素对眼内压力、房水压力、液体渗透性、透明质酸分泌和细胞外基质组装影响的方法。还提供了使用合成甲状腺激素和其组成物治疗青光眼和治疗过高眼内压力的方法。
• Nuclear receptor ligands and ligand binding domains
  申请人：Baxter D. John

  公开号：US20070027215A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides new methods, particularly computational methods, and compositions for the generation of nuclear receptor synthetic ligands based on the three dimensional structure of nuclear receptors, particularly the thyroid receptor (herein referred to as “TR”). Also provided are crystals, nuclear receptor synthetic ligands, and related methods.

  本发明提供了新的方法，特别是计算方法和组合物，用于基于核受体的三维结构，特别是甲状腺受体（以下简称“TR”）生成核受体合成配体。还提供了晶体、核受体合成配体和相关方法。
• Enantioselective Desymmetrization ofmeso Epoxides with Anilines Catalyzed by a Niobium Complex of a Chiral Multidentate Binol Derivative
  作者：Kenzo Arai、Matthew M. Salter、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200603787

  日期：2007.1.29
• Demerseman,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1700 - 1705
  作者：Demerseman,P. et al.

  DOI：——

  日期：——