4-(1-methoxycarboethyl)-3-nitropyridine | 878483-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(1-methoxycarboethyl)-3-nitropyridine
• 英文别名: Methyl 2-(3-nitropyridin-4-yl)propanoate
• CAS: 878483-82-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: OBCMPJHLHIVYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methoxycarboethyl)-3-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-methyl-6-azaoxindole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  制备6-氮杂恶吲哚（6-氮杂吲哚-2（3 H）-one）及其取代衍生物

  摘要：

  由4-甲氧基碳甲基-3-硝基吡啶开始，通过硝基的氢化和环化所得的3-氨基-4-甲氧基碳甲基-，已经开发了在3-和5-位被取代的6-氮杂肟基的一般合成。吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430107
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧基甲甲基)-3-硝基吡啶 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到4-(1-methoxycarboethyl)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  制备6-氮杂恶吲哚（6-氮杂吲哚-2（3 H）-one）及其取代衍生物

  摘要：

  由4-甲氧基碳甲基-3-硝基吡啶开始，通过硝基的氢化和环化所得的3-氨基-4-甲氧基碳甲基-，已经开发了在3-和5-位被取代的6-氮杂肟基的一般合成。吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430107

文献信息

• Preparation of 6-azaoxindole (6-azaindol-2(3<i>H</i>)-one) and substituted derivatives
  作者：Einar J. Andreassen、Jan M. Bakke

  DOI：10.1002/jhet.5570430107

  日期：2006.1

  A general synthesis of 6-azaoxindoles, substituted in the 3- and 5-position, has been developed starting from 4-methoxycarbomethyl-3-nitropyridine, via hydrogenation of the nitro group and cyclisation of the resulting 3-amino-4-methoxycarbomethyl-pyridine.

  由4-甲氧基碳甲基-3-硝基吡啶开始，通过硝基的氢化和环化所得的3-氨基-4-甲氧基碳甲基-，已经开发了在3-和5-位被取代的6-氮杂肟基的一般合成。吡啶。