6-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine | 1392489-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
• 英文别名: 6-(Benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine；2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3H-1,4-benzodioxine
• CAS: 1392489-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: WJWUPUGWXUHGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine 在 钯 silica 、 2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1.4]dioxin-6-ol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1.4]dioxin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Ether Linked Compounds and Improved Treatments for Cardiac and Cardiovascular Disease

  摘要：

  化合物的化学式（I），以及其药学上可接受的盐或盐和生理水解衍生物的自由形式或盐形式： 其中，R1是独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、氧代、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地单烷基或双烷基取代）和SO2NH2的基团；R2是独立选择自C1-6烷基，该烷基被R3取代，其中C1-6烷基链可选地包含一个或两个异原子，选择自O；R3是选择自芳香族、C3-6环烷基、C3-6杂环基和C3-6杂芳基的基团，其中杂环基和杂芳基环中含有氮原子；其中R3可选地被一个或多个选择自R1的基团取代；n1为零或1到2之间的整数；n2为1到2之间的整数；n1和2的和小于或等于2；R5是选择自R1和R2定义的任何基团；R6a和R6b是独立选择自H或C1-4烷基；R7是独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、氧代、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地单烷基或双烷基取代）和SO2NH2的基团；Q1、Q2和Q3是独立选择自H或R1和R2定义的任何基团；或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成一个C5-6杂芳基或C5-6杂环基，可选地含有一个或两个选择自R5的基团取代；Z是选择自线性C2-3烷基；X3是O；X4是选择自芳香族、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环基，其中杂芳基和杂环基含有一个或多个选择自N，可选地另外含有O的杂原子，并且X4可选地被一个或两个氧代基团取代，并且可选地被一个或多个选择自R7的基团取代；但须满足以下条件：（i）当X4为苯基时，Q1和Q2或Q2和Q3一起形成上述定义的可选取代的杂芳基或杂环基；（ii）当Q1、Q2和Q3独立选择自H或R1和R2定义的任何基团时，除非R2为C1-5烷基，该烷基被定义如上的C3-6杂环基R3取代，否则X4不为苯基。此外，本发明还涉及该化合物的制备方法、新的中间体、其组合物以及它们在预防或治疗心脏和心血管疾病方面的用途和治疗方法。

  公开号：

  US20140094493A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2-羟基苯乙酮 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-(benzyloxy)-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物：其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基，其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子；R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基环含氮；其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代；n1为零或1至2的整数；n2为1至2的整数；n1和2的和小于或等于2；R5选择自定义为R1和R2的任何基团；R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基；R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团；或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环；可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子，可选地由R5中选择的任何基团取代；Z选择自线性C2-3烷基；X3为O；X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环，其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子，可选地另外含有O，X4可选地由一个或两个oxo基团取代，并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代；但条件是：（i）当X4为苯基时，Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环；和（ii）当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时，X4不是苯基，除非R2为由R3取代的C1-5烷基，其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。

  公开号：

  WO2012104659A1