1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-3-(2-phenylethenyl)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-3-(2-phenylethenyl)pyrazole
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3-(2-phenylethenyl)pyrazole
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O
• 分子量: 352.436
• InChiKey: FOZBWWWHOVVLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到1-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-3-(2-phenylethenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  肼直接 N-杂环化得到苯乙烯化吡唑：1,3,5-三取代吡唑和二氢吡唑的合成†

  摘要：

  开发了一种微波辅助合成三取代吡唑的方法，该方法通过肼与金属乙酰丙酮化物和二亚苄基丙酮化物的直接N-杂环化来合成三取代吡唑，无需使用任何碱或添加剂。最重要的是，使用各种苯肼的盐酸盐一步合成了1-芳基-5-苯基-3-苯乙烯基-1H-吡唑，这是直接构建这些分子的第一份报告。反应介质和微波条件对于反应过程中选择性产物的形成起着关键作用。本反应探索了使用金属二酮配合物作为反应底物，提供乙酰丙酮和二亚苄基丙酮部分直接参与与肼的环化，以优异的产率形成相应的吡唑。本方案在最终结构中引入了重要的 N-杂环部分，从药物化学的角度来看，该反应具有巨大的应用，特别是在药物发现的后期修饰策略中。

  DOI：

  10.1039/c8ra04550j