N2-乙酰基-N-环己基-N2-[3-(硼酸基)苯基]缬氨酰胺 | 397843-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2-乙酰基-N-环己基-N2-[3-(硼酸基)苯基]缬氨酰胺
• 英文名称: N-(acetyl)-N-(1'-cyclohexylaminocarbonyl-2'-methylpropane)-3-aminophenylboronic acid
• 英文别名: (3-(N-(1-(Cyclohexylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)acetamido)phenyl)boronic acid；[3-[acetyl-[1-(cyclohexylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]phenyl]boronic acid
• CAS: 397843-90-2
• 化学式: C₁₉H₂₉BN₂O₄
• 分子量: 360.261
• InChiKey: VJCDECZKSIYJGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 3-氨基苯硼酸 、 溶剂黄146 、 异丁醛 在 N,N-diethanolaminomethyl polystyrene 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 51.02h， 以67%的产率得到N2-乙酰基-N-环己基-N2-[3-(硼酸基)苯基]缬氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  通用固相方法用于硼酸的固定化，衍生化和树脂到树脂的转移反应。

  摘要：

  含硼酸的分子广泛用于生物学，医学和合成领域。然而，这些化合物往往难以通过溶液相方法处理。在此，该问题通过用于官能化硼酸的衍生化的第一种通用固相方法的开发来解决。该方法基于使用二乙醇胺树脂锚，该锚通过避免在酯化过程中彻底去除水的需要而促进了硼酸的固定。通过在室温下在无水溶剂中简单搅拌，可以在数分钟内将多种硼酸固定在N，N-二乙醇氨基甲基聚苯乙烯（DEAM-PS，1）上。通过（1）DEAM-PS负载的对甲苯基硼酸的（1）NMR分析显示了形成具有假定的NB配位的双环二乙醇胺硼酸酯的证据。通过紫外光谱研究了DEAM-PS树脂对相同型号硼酸的水解裂解。水解和附着显示在快速达到的平衡下发生，并且需要大量过量的水（> 32当量）以实现从DEAM-PS实际定量释放硼酸。尽管它们对水和醇具有相对的敏感性，但可以用甲酰基，溴甲基，羧基或氨基官能化的DEAM-PS结合的芳基硼酸以良好或极高的收率转化成各种胺，酰

  DOI：

  10.1021/jo0106501