N2-异丙基吡啶-2,3-二胺 | 24188-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N2-异丙基吡啶-2,3-二胺
• 英文名称: 3-amino-2-isopropylamino-pyridine
• 英文别名: N2-isopropylpyridine-2,3-diamine；2-N-propan-2-ylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 24188-40-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD08692138
• 分子量: 151.211
• InChiKey: UJMMDSXBFLGSRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-异丙基吡啶-2,3-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-isopropyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinoxaline compounds and their preparation and use

  摘要：

  新的咪唑喹喔喹啉类化合物具有以下一般式##STR1##其中##STR2##其中R'为C.sub.1-6-烷基，C.sub.3-7-环烷基或C.sub.1-6-烷氧甲基；以及##STR3##其中R.sup.5为氢或卤素。这些化合物在精神药物制剂中作为抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药以及改善哺乳动物大脑认知功能方面具有用途。

  公开号：

  US04968682A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N2-异丙基吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  氨基酰氨基杂环与CH甲基化的CH甲基化。

  摘要：

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202010958

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Imidazopyridines: A novel class of hNav1.7 channel blockers
  作者：Clare London、Scott B. Hoyt、William H. Parsons、Brande S. Williams、Vivien A. Warren、Richard Tschirret-Guth、McHardy M. Smith、Birgit T. Priest、Erin McGowan、William J. Martin、Kathryn A. Lyons、Xiaohua Li、Bindhu V. Karanam、Nina Jochnowitz、Maria L. Garcia、John P. Felix、Brian Dean、Catherine Abbadie、Gregory J. Kaczorowski、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.047

  日期：2008.3

  A series of imidazopyridines were evaluated as potential sodium channel blockers for the treatment of neuropathic pain. Several members were identified with good hNa(v)1.7 potency and excellent rat pharmacokinetic profiles. Compound 4 had good efficacy (52% and 41% reversal of allodynia at 2 and 4 h post-dose, respectively) in the Chung rat spinal nerve ligation (SNL) model of neuropathic pain when dosed orally at 10 mg/kg. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4968682A
  申请人：——

  公开号：US4968682A

  公开（公告）日：1990-11-06
• US4999354A
  申请人：——

  公开号：US4999354A

  公开（公告）日：1991-03-12
• US7879839B2
  申请人：——

  公开号：US7879839B2

  公开（公告）日：2011-02-01