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(4-Fluorophenyl)[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methanone | 149452-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Fluorophenyl)[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methanone
英文别名
(4-fluorophenyl)-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)methanone
(4-Fluorophenyl)[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methanone化学式
CAS
149452-27-7
化学式
C15H20FNO
mdl
——
分子量
249.328
InChiKey
KTQRIBNCHHSZCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷4-(4-氟苯甲酰基)哌啶碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以31.89 g (77.6%)的产率得到(4-Fluorophenyl)[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    N-substituted alpha-arylazacycloalkylmethanamines and their use as
    摘要:
    以下是该公式的新化合物,其中W为氮杂环丙烷、吡咯烷或哌嗪,Q为含有1-4个碳原子的直链烃基,可能含有双键,Ar为苯基、吡啶基或嘧啶基。公开了它们的制备方法和新型中间体。该发明的新化合物和药物组合物在治疗高血压、心律失常和心绞痛方面具有用途。
    公开号:
    US05198449A1
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文献信息

  • THIENOISOXAZOLYL-AND THIENYLPYRRAZOLYL PHENOXY SUBSTITUTED PROPYL DERIVATIVES USEFUL AS D4 ANTAGONISTS
    申请人:Fink M. David
    公开号:US20070004695A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The compounds are of the class thienoisoxazolyl- and thienylpyrrazolyl-phenoxy substituted propyl derivatives, useful as D 4 antagonists. Said compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by inhibition of D 4 receptor. These conditions comprise, for example, Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Obsessive-Compulsive Disorder, Psychoses, Substance Abuse, Substance Dependence, Parkinson's Disease, Parkinsonism, Tardive Diskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome, Conduct Disorder, and Oppositional Defiant Disorder. A further aspect of the invention is to provide a pharmaceutical composition, intermediates, and a method of making said class of compounds.
    这些化合物属于类别为噻唑异噁唑基和噻吩吡唑基苯氧基取代的丙基衍生物,可用作D4受体拮抗剂。这些化合物可用于治疗通过抑制D4受体介导的医疗状况。这些状况包括例如注意力缺陷多动障碍、强迫症、精神病、物质滥用、物质依赖、帕金森病、帕金森综合症、迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合症、行为障碍和反抗行为障碍。发明的另一个方面是提供一种制药组合物、中间体和制备该类化合物的方法。
  • UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
    申请人:ALLEN Jennifer R.
    公开号:US20110306587A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    式(I)的不饱和氮杂环化合物,如本说明书中所定义的,含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法,例如肥胖症,亨廷顿病,非胰岛素依赖性糖尿病,精神分裂症,双相情感障碍,强迫症等。
  • US5198449A
    申请人:——
    公开号:US5198449A
    公开(公告)日:1993-03-30
  • US7511046B2
    申请人:——
    公开号:US7511046B2
    公开(公告)日:2009-03-31
  • US8957073B2
    申请人:——
    公开号:US8957073B2
    公开(公告)日:2015-02-17
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