5-(5-((4-fluorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole | 1417895-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-((4-fluorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-[5-[(4-Fluorophenyl)methylsulfanyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]-4-methylthiadiazole；5-[5-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]-4-methylthiadiazole
• CAS: 1417895-57-8
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₅S₂
• 分子量: 383.473
• InChiKey: FIFJVXIXLHIPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 4-氟氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以82%的产率得到5-(5-((4-fluorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物的微波辅助合成、抗真菌活性和 DFT 理论研究

  摘要：

  为了研究 1,2,4-三唑化合物的生物活性，在微波辅助条件下通过多步反应合成了 17 种含有 1,2,3-噻二唑部分的新型 1,2,4-三唑衍生物。通过1H-NMR、13C-NMR、MS和元素分析表征结构。评估了目标化合物对 Corynespora cassiicola、Pseudomonas syringae pv. 的体内杀菌活性。Lachrymans 和 Pseudoperonospora cubensis，结果表明一些标题化合物显示出良好的杀真菌活性。标题化合物的理论计算在 B3LYP/6-31G (d,p) 下进行。等级。使用6-31G(d,p)基组进行全几何优化，讨论前沿轨道能量，原子净电荷，

  DOI：

  10.3390/molecules181012725