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haplosidine
haplosidine | 115345-32-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
haplosidine
英文别名
[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-(4,8-dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7-yl)oxy-5-hydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] acetate
CAS
115345-32-9
化学式
C
27
H
33
NO
14
mdl
——
分子量
595.557
InChiKey
RHOKVADXUJGRSQ-HYUJTPQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
42
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
209
氢给体数:
5
氢受体数:
15
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
a-L-吡喃甘露糖苷,4,8-二甲氧基呋喃并[2,3-b]喹啉-7-基6-脱氧-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-
haplosinine
115345-33-0
C
25
H
31
NO
13
553.52
单叶芸香品碱; 7-羟基-8-甲氧基白藓碱
4,8-Dimethoxy-furo[2,3-b]quinolin-7-ol
5876-17-5
C
13
H
11
NO
4
245.235
反应信息
作为反应物:
描述:
haplosidine
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
单叶芸香品碱; 7-羟基-8-甲氧基白藓碱
参考文献:
名称:
Structure of haplosidine
摘要:
DOI:
10.1007/bf00597580
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RASULOVA, X. A.;BESSONOVA, I. A.;YAGUDAEV, M. R.;YUNUSOV, S. YU., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 1, 94-97
作者:
RASULOVA, X. A.、BESSONOVA, I. A.、YAGUDAEV, M. R.、YUNUSOV, S. YU.
DOI:
——
日期:
——
Structure of haplosidine
作者:
Kh. A. Rasulova、I. A. Bessonova、M. R. Yagudaev、S. Yu. Yunusov
DOI:
10.1007/bf00597580
日期:
——
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