(3S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methoxypyrrolidine | 372482-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methoxypyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (3S,4S)-3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 372482-14-9
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: IPZJPZSNMWKGHS-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methoxypyrrolidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,4S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereospecific synthesis of (S,S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine

  摘要：

  Efficient stereospecific synthesis of (S,S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine, an important intermediate for a novel quinolone antitumor agent AG-7352 is presented. Starting from either D- Or L-tartaric acid, a stereospecific synthesis of the chiral pyrrolidine was achieved via two S(N)2 displacement reactions. From the results of this synthetic study, the absolute structure of AG-7352 was chemically determined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00302-0
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S,4S)-3-azido-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-4-methoxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成（3 S，4 S）-和（3 R，4 R）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷

  摘要：

  已经描述了容易的化学酶对映选择性合成（3 S，4 S）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷，这是新型喹诺酮抗肿瘤化合物AG-7352的关键中间体。该方法论证了通过使用格鲁布斯催化剂通过闭环易位（RCM）获得的1-苄氧基羰基-3-吡咯啉，从二烯丙基胺开始制备3-叠氮基-1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷。使用PS-C脂肪酶进行酶促酯交换反应，得到> 99％ee的（3 S，4 S）-3-叠氮基1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷酮，在羟基甲基化后进行顺序反应，得到所需的中间体，（ 3 S，4 S）-1-叔-丁氧基羰基-3-叔叔丁氧基羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.167

文献信息

• A short, simple and general approach for the synthesis of (3S,4S)-3-methoxy-4-methylamino pyrrolidine and (3S,4R)-3-methoxy-4-methylamino pyrrolidine
  作者：A.Ravi Kumar、J.Santhosh Reddy、B.Venkateswara Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01362-5

  日期：2003.7

  A general and efficient stereoselective approach for the synthesis of (3S,4S) and (3S,4R)-3-methoxy-4-methylamino pyrrolidines, a part of the structure of AG-7352, a naphthyridine antitumor agent and quinoline antibacterial compounds has been described.

  合成（3 S，4 S）和（3 S，4 R）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷酮，AG-7352结构的一部分，萘啶类抗肿瘤药和已经描述了喹啉抗菌化合物。
• METHOD OF PREPARING (+)-1,4-DIHYDRO-7-[(3S,4S)-3-METHOXY-4-(METHYLAMINO)-1-PYRROLIDINYL]-4-OXO-1-(2-THIAZOLYL)-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171660A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Methods of preparing (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,4S)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid are disclosed. Also provided are pharmaceutical compositions comprising (+)-1,4-dihydro-7-[(3S,45)-3-methoxy-4-(methylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, and methods of treatment using such compositions.

  公开了制备(+)-1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的方法。还提供了包含(+)-1,4-二氢-7-[(3S,45)-3-甲氧基-4-(甲基氨基)-1-吡咯烷基]-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,8-萘啶-3-羧酸的制药组合物，以及使用这种组合物进行治疗的方法。
• US8802719B2
  申请人：——

  公开号：US8802719B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• Efficient stereospecific synthesis of (S,S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine
  作者：Yasunori Tsuzuki、Katsumi Chiba、Katsuhiko Hino

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00302-0

  日期：2001.7

  Efficient stereospecific synthesis of (S,S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine, an important intermediate for a novel quinolone antitumor agent AG-7352 is presented. Starting from either D- Or L-tartaric acid, a stereospecific synthesis of the chiral pyrrolidine was achieved via two S(N)2 displacement reactions. From the results of this synthetic study, the absolute structure of AG-7352 was chemically determined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Chemoenzymatic synthesis of (3S,4S)- and (3R,4R)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine
  作者：Ahmed Kamal、Ahmad Ali Shaik、Mahendra Sandbhor、M. Shaheer Malik、Harumi Kaga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.167

  日期：2004.10

  Facile chemoenzymatic enantioselective synthesis of (3S,4S)-3-methoxy-4-methylaminopyrrolidine, a key intermediate for a new quinolone antitumor compound AG-7352 has been described. This methodology illustrates the preparation of 3-azido-1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxypyrrolidine starting from diallylamine via 1-benzyloxycarbonyl-3-pyrroline obtained by ring-closing metathesis (RCM) employing Grubbs’

  已经描述了容易的化学酶对映选择性合成（3 S，4 S）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷，这是新型喹诺酮抗肿瘤化合物AG-7352的关键中间体。该方法论证了通过使用格鲁布斯催化剂通过闭环易位（RCM）获得的1-苄氧基羰基-3-吡咯啉，从二烯丙基胺开始制备3-叠氮基-1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷。使用PS-C脂肪酶进行酶促酯交换反应，得到> 99％ee的（3 S，4 S）-3-叠氮基1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷酮，在羟基甲基化后进行顺序反应，得到所需的中间体，（ 3 S，4 S）-1-叔-丁氧基羰基-3-叔叔丁氧基羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷。