2,4-methoxy-α,α-dimethylbenzenebutanol | 156868-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-methoxy-α,α-dimethylbenzenebutanol
• 英文别名: 5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-methylpentan-2-ol；5-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpentan-2-ol
• CAS: 156868-45-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: IHMBSEMCAZOLLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-methoxy-α,α-dimethylbenzenebutanol 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 tetarimycin A
  参考文献：
  名称：

  Studies on Antibiotics Active against Resistant Bacteria. Total Synthesis of MRSA-Active Tetarimycin A and Its Analogues

  摘要：

  Making use of the Hauser-Kraus annulation as a key step, the first total synthesis of tetarimycin A has been accomplished in a highly convergent and operationally simple manner. Preliminary SAR not only validated that tetarimycin A exhibited potent activity against MRSA and VRE at a low MIC value but also identified that the hydroxyl group at C-10 was essential for antibacterial activities.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02039
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,4-methoxy-α,α-dimethylbenzenebutanol
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activity of Substituted Tetrahydronaphthalenes (Part II)
  作者：John J. Parlow、Martin D. Mahoney

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199603)46:3<227::aid-ps358>3.0.co;2-v

  日期：1996.3

  This paper reports the synthesis and the biological activity of novel tetrahydronaphthalenes with substitution of functional groups at each position of the aromatic ring and substitution of various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring. These compounds exhibited pre-emergent herbicidal activity which was determined by the orientation and type of functional groups on the aromatic ring with the 1,1-dimethyl substitution on the non-aromatic ring. The activity tended to be highest for nitro or methyl at the 5- and 7-positions with an amino or ester group at the 6-position and a dimethyl substitution at the 1-position.