2-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)terephthalic acid | 1195967-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)terephthalic acid
• 英文别名: 2-(1,3-Dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)terephthalic acid；2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)terephthalic acid
• CAS: 1195967-97-5
• 化学式: C₂₀H₁₁NO₆
• 分子量: 361.31
• InChiKey: LPAHTJLURJAAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 、 2-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)terephthalic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以66.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有全光谱可调机械发光的发光染料@CP 复合材料

  摘要：

  机械发光（MCL）材料研磨前后发光颜色难以精确控制，限制了它们的实际应用。在此，我们报告了一种掺杂染料控制策略来调节 MCL 颜色。通过 H 2 O 介导的二维配位聚合物 (CP) ( 2 ) 和各种染料@ 2复合材料可以方便地制备一维 (1D) 配位聚合物 (CP) ( 1）。发光复合材料具有有趣的 MCL 行为。通过调整捕获染料的种类和数量，可以实现复合材料研磨前后发光颜色的可见光全光谱精确控制。这样的策略也使得材料在研磨前后的发光颜色有明显的差异。详细研究表明，聚集引起染料的猝灭效应和固体溶剂稀释效应，以及CP基质的低维密堆积结构，在发光颜色控制中起着重要作用。此外，复合材料还具有有趣的热释光特性。将希尔密码的加密原理与复合材料的 MCL 和热释光特性相结合，可以开发一种新的三重信息加密方法。这项工作为制备具有所需发光颜色的 MCL 材料提供了一种方便且低成本的策略。

  DOI：

  10.1039/d1tc02841c
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 2-氨基对苯二甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶和喹啉对环酰亚胺系链羧酸的溶剂化结构研究

  摘要：

  确定了八种环状酰亚胺束缚羧酸和芳族四羧酸与吡啶（溶剂化物I - VI）和喹啉（VII - VIII）的溶剂化物的结构。在这些溶剂化物中鉴定出不同类型的氢键基序（离散或环状）。溶剂化物I和II具有离散的O-H···N相互作用，溶剂化物III和VIII具有由O-H···N和CHH···O相互作用产生的循环相互作用的组合，溶剂化物IV，V和VII具有上述两种相互作用，即离散和周期性相互作用，而溶剂化VI是一个例外，它具有离散的O·H··N以及R 2 2（8）类型的相互作用，并且为不完全裂解羧酸部分的二聚体组装提供了模型系统。根据各种氢键基序的结果，对由甲酸产生的相似基序及其与吡啶和喹啉的相互作用进行密度泛函理论计算（DFT）。对于吡啶甲酸体系，DFT计算表明，环状R 2 2（7）基序和离散基序之间的能量差为〜0.6 kcal / mol。如此小的差异说明了溶剂合物I - V中两种类型的结构图案的

  DOI：

  10.1021/cg900938x

文献信息

• Structural Studies on Solvates of Cyclic Imide Tethered Carboxylic Acids with Pyridine and Quinoline
  作者：Devendra Singh、Pradip K. Bhattacharyya、Jubaraj B. Baruah

  DOI：10.1021/cg900938x

  日期：2010.1.6

  a dimeric carboxylic acid moiety generated from two formic acids interactions and a trimeric moiety that exhibits two formic acids and pyridine interactions. The energy of different types of hydrogen bond motifs formed by the interactions between quinoline and formic acid is also calculated. Calculations based on DFT show that the salt formation between formic acid and pyridine is not a favorable process

  确定了八种环状酰亚胺束缚羧酸和芳族四羧酸与吡啶（溶剂化物I - VI）和喹啉（VII - VIII）的溶剂化物的结构。在这些溶剂化物中鉴定出不同类型的氢键基序（离散或环状）。溶剂化物I和II具有离散的O-H···N相互作用，溶剂化物III和VIII具有由O-H···N和CHH···O相互作用产生的循环相互作用的组合，溶剂化物IV，V和VII具有上述两种相互作用，即离散和周期性相互作用，而溶剂化VI是一个例外，它具有离散的O·H··N以及R 2 2（8）类型的相互作用，并且为不完全裂解羧酸部分的二聚体组装提供了模型系统。根据各种氢键基序的结果，对由甲酸产生的相似基序及其与吡啶和喹啉的相互作用进行密度泛函理论计算（DFT）。对于吡啶甲酸体系，DFT计算表明，环状R 2 2（7）基序和离散基序之间的能量差为〜0.6 kcal / mol。如此小的差异说明了溶剂合物I - V中两种类型的结构图案的
• Diemissive dye@CP composites with full-spectrum tunable mechanoluminescence
  作者：Jiaxiang Huang、He Zhao、Jian-Jun Zhang、Bo-Lun Zhang、Jun Ni、Bo Song、Yan-Qin Li、Shuqin Liu、Chunying Duan

  DOI：10.1039/d1tc02841c

  日期：——

  the luminescence colour before and after grinding can be realized in the composites by adjusting both the type and the amount of the captured dyes. Such a strategy also makes the materials have an obvious difference in the luminescence colours before and after grinding. Detailed study reveals that the aggregation caused quenching effect and solid solvent dilution effect of the dyes, as well as the low-dimensional

  机械发光（MCL）材料研磨前后发光颜色难以精确控制，限制了它们的实际应用。在此，我们报告了一种掺杂染料控制策略来调节 MCL 颜色。通过 H 2 O 介导的二维配位聚合物 (CP) ( 2 ) 和各种染料@ 2复合材料可以方便地制备一维 (1D) 配位聚合物 (CP) ( 1）。发光复合材料具有有趣的 MCL 行为。通过调整捕获染料的种类和数量，可以实现复合材料研磨前后发光颜色的可见光全光谱精确控制。这样的策略也使得材料在研磨前后的发光颜色有明显的差异。详细研究表明，聚集引起染料的猝灭效应和固体溶剂稀释效应，以及CP基质的低维密堆积结构，在发光颜色控制中起着重要作用。此外，复合材料还具有有趣的热释光特性。将希尔密码的加密原理与复合材料的 MCL 和热释光特性相结合，可以开发一种新的三重信息加密方法。这项工作为制备具有所需发光颜色的 MCL 材料提供了一种方便且低成本的策略。