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| 1421479-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1421479-91-5
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
GVAQOQGIONNCJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基苯乙炔基)三甲基硅烷 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-methylenebut-3-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-Catalyzed Chemo- and Regioselective Cross-Dimerization of Two Terminal Alkynes
    摘要:
    Cross-dimerization of terminal arylacetylenes and terminal propargylic alcohols/amides has been achieved in the presence of a rhodium catalyst. This method features high chemo- and regioselectivities rendering convenient and atom economical access to functionalized enynes.
    DOI:
    10.1021/ol303531m
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文献信息

  • A Trialkylphosphine-Derived Palladacycle as a Catalyst in the Selective Cross-Dimerization of Terminal Arylacetylenes with Terminal Propargyl Alcohols and Amides
    作者:Matthew G. Lauer、Benjamin R. Headford、Olivia M. Gobble、Michelle B. Weyhaupt、Deidra L. Gerlach、Matthias Zeller、Kevin H. Shaughnessy
    DOI:10.1021/acscatal.6b01541
    日期:2016.9.2
    aryl alkynes with propargyl alcohols to afford linear (E)-enynol products is reported. The complex [Pd(μ-κ2-O,O-OAc)(κ2-C,P-(t-Bu)2PCH2C(Me)2CH2)]2 selectively affords (E)-5-aryl-2-en-4-yn-1-ol products in good yields under mild conditions with high chemo-, regio-, and stereoselectivity. In contrast, previously reported examples of this reaction afford the branched 4-aryl-2-hydroxymethanol-1-buten-3-yne
    报导了一种用于使末端芳基炔烃与炔丙醇选择性交联二聚以提供线性(E)-烯醇产物的方法。络合物[钯(μ-κ 2 - O,O- OAC)(κ 2 - C,P - (吨-Bu)2 PCH 2 C(Me)的2 CH 2)] 2选择性地得到(Ë)-5-芳基-2-en-4-yn-1-ol产品在温和条件下具有高收率,高化学选择性,区域选择性和立体选择性。相反,该反应的先前报道的实例提供了支链的4-芳基-2-羟基甲醇-1-丁烯-3-炔。炔丙基酰胺也选择性地二聚,但是对于线性烯炔具有较低的区域选择性。该方法已用于合成(E)-5-苯基-2-戊烯-4-yn-1ol,它是2型糖尿病候选药物NNC 61-4655的前体,由苯乙炔和炔丙基得到的收率为72%。酒精。与芳基炔的环钯预催化剂进行反应,得到二聚钯环复合物的第一个例子具有μ-κ 2 - c ^ 1,c ^ 1结合的乙炔配体。在催化反应期间观察到该络合物,它是有效的预催化剂。
  • Rhodium-Catalyzed Chemo- and Regioselective Cross-Dimerization of Two Terminal Alkynes
    作者:Hua-Dong Xu、Ren-Wei Zhang、Xiaoxun Li、Suyu Huang、Weiping Tang、Wen-Hao Hu
    DOI:10.1021/ol303531m
    日期:2013.2.15
    Cross-dimerization of terminal arylacetylenes and terminal propargylic alcohols/amides has been achieved in the presence of a rhodium catalyst. This method features high chemo- and regioselectivities rendering convenient and atom economical access to functionalized enynes.
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