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7-Amino-2,2-dimethylheptan-3-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Amino-2,2-dimethylheptan-3-one
英文别名
7-amino-2,2-dimethylheptan-3-one
7-Amino-2,2-dimethylheptan-3-one化学式
CAS
——
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.25
InChiKey
DMBJPOOOQOTLBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
    申请人:Bushell Simon
    公开号:US20140315790A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.
    本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
  • Insulin receptor partial agonists
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US10017556B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.
    本研究公开了可作为胰岛素受体部分激动剂的胰岛素二聚体和胰岛素类似物二聚体。
  • Insulin receptor partial agonists and GLP-1 analogues
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10953076B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.
    本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与 GLP-1 类似物(如利拉鲁肽)的组合物,以及使用这些组合物治疗或预防糖尿病或减轻体重的方法。
  • MAYTANSINOID DERIVATIVES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE
    申请人:Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160375147A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    Provided herein are maytansinoid derivatives, conjugates thereof, and methods of treating or preventing proliferative diseases with the same.
  • INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20170107268A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    Insulin dimers and insulin analog dimers that act as partial agonists at the insulin receptor are disclosed.
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