ethyl 2-(pentafluoroethoxy)acetate | 22410-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(pentafluoroethoxy)acetate
• 英文别名: Pentafluoroethyloxy-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)acetate
• CAS: 22410-43-1
• 化学式: C₆H₇F₅O₃
• 分子量: 222.112
• InChiKey: QHNPNLREUATKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(pentafluoroethoxy)acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-fluoro-2-(pentafluoroethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins

  摘要：

  A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.08.001
• 作为产物：
  描述：

  cesium pentafluoroethanolate 、 溴乙酸乙酯 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以63%的产率得到ethyl 2-(pentafluoroethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins

  摘要：

  A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.08.001

文献信息

• Alternative synthetic routes to hydrofluoroolefins
  作者：Yu. L. Yagupolskii、N.V. Pavlenko、S.V. Shelyazhenko、A.A. Filatov、M.M. Kremlev、A.I. Mushta、I.I. Gerus、Sheng Peng、V.A. Petrov、Mario Nappa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.08.001

  日期：2015.11

  A series of hydrofluoroolefins with -CF=CH2, -CH=CHF and -CH=CF2 groups were designed and prepared via various synthetic routes, including HX or BrF elimination, Wittig-type olefination or fluorination using SF4. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.