2,2-dimethyl-4-phenyl-2H-imidazole | 65776-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-phenyl-2H-imidazole
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-phenylimidazole
• CAS: 65776-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: YNHGNRYENOOXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-苯基-2H-咪唑-1-氧化物 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到2,2-dimethyl-4-phenyl-2H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  双功能 2H-咪唑衍生酚类化合物的设计和抗氧化性能——氧化应激相关破坏过程的新系列有效抑制剂

  摘要：

  报道了基于 2 H-咪唑衍生酚类化合物的氧化应激相关破坏过程抑制剂的合成，以良好的收率提供双功能 2 H-咪唑衍生的酚类化合物。特别地，一系列的5-芳基2的双官能团的有机分子的ħ各种架构轴承咪唑家庭二者的给电子和吸电子在芳基取代基片段与羟基基团在多酚部分的不同的布置沿，即间苯三酚、连苯三酚、羟基喹啉的衍生物，包括以前未知的水溶性分子，进行了研究。这些双功能 5-芳基-2 H的结构和抗氧化性能-咪唑类进行了全面的研究。对合成的化合物进行氧化还原转化。基于单一和混合抗氧化作用机制的综合方法，即 AOC、ARC、Folin 和 DPPH 测定，被应用于估计抗氧化活性。每种抗氧化作用机制都建立了“结构-抗氧化特性”的关系。共轭效应显示出导致氢原子迁移率的降低，从而使几乎所有情况下的电子转移过程复杂化。相反，发现咪唑基取代的间苯三酚中的共轭通过氢转移机制增强了它们的活性。咪唑衍生的多酚化合物具有最多

  DOI：

  10.3390/molecules26216534

文献信息

• Phosphonium salts based on 2H-imidazole: synthesis by direct C–H functionalization of imidazole N-oxides
  作者：A. A. Akulov、A. A. Pershin、A. A. Deleva、M. V. Varaksin、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s11172-023-4074-9

  日期：2023.11

  A convenient approach towards previously unknown phosphonium salts containing a non-aromatic 2H-imidazole moiety is reported. The approach is based on a direct nucleophilic C(sp2)-H functionalization of 2H-imidazole 1-oxides with triphenylphosphine acting as a nucleophile. Herewith, the heterocyclic N-oxide moiety is utilized as an auxiliary group contributing to an abstraction of C-H proton during

  报道了一种制备先前未知的含有非芳香族 2 H-咪唑部分的鏻盐的简便方法。该方法基于2 H-咪唑 1-氧化物的直接亲核 C(sp 2 )-H 官能化，三苯基膦作为亲核试剂。因此，杂环N-氧化物部分被用作有助于在消除过程中夺取CH质子的辅助基团。新获得的化合物可以进行进一步修饰，例如用于合成单氘代2H-咪唑。