3-benzyloxy-4,6-dimethoxy-2-methylbenzoic acid | 219700-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-4,6-dimethoxy-2-methylbenzoic acid
• CAS: 219700-80-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: GIKYQQZXKYNHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-4,6-dimethoxy-2-methylbenzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,4-di-O-methylhiascic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-benzyloxy-4,6-dimethoxy-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lichen Tridepsides

  摘要：

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。

  DOI：

  10.1071/c98082

文献信息

• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。