NH-双(三聚乙二醇-叠氮) | 1258939-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: NH-双(三聚乙二醇-叠氮)
• 英文名称: bis(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)amine
• 英文别名: NH-bis(PEG3-azide)；2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]-N-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]ethanamine
• CAS: 1258939-39-7
• 化学式: C₁₆H₃₃N₇O₆
• 分子量: 419.481
• InChiKey: APYUGXCRFRUVCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NH-双(三聚乙二醇-叠氮) 、 (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以51 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Assisted enzyme replacement therapy

  摘要：

  提供了用于合成包含胍基化环状缩醛的结合物的试剂和方法。还提供了利用这些结合物增加各种治疗化合物的细胞摄取和治疗方法。

  公开号：

  US09889182B2
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 NH-双(三聚乙二醇-叠氮)
  参考文献：
  名称：

  三官能低聚乙二醇-胺连接基的便捷合成及其在制备基于PEG的支链平台中的用途

  摘要：

  我们设计了一个收敛的合成途径，该途径提供了进入三官能低聚乙二醇-胺（OEG-胺）接头的途径。通过将伯叠氮化物与双功能OEG-叠氮化物前体进行还原偶联，可获得带有两个均官能端链基团和一个中心氮的相应对称二烷基胺。与天然OEG骨架相比，这些构件具有最小的结构扰动，这使其对生物医学应用具有吸引力。NMR研究机理的过程揭示了腈和亚胺中间体的形成，它们可以与还原的游离胺形式反应。另外，这些三官能OEG-胺连接基用于偶联反应中，以提供分子定义的支链多官能PEG树枝状分子。这些基于PEG的离散树突（n = 16、18和36）对于需要多价的众多应用很有用。

  DOI：

  10.1039/c8ob02097c

文献信息

• [EN] PROTEIN-MACROMOLECULE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PROTÉINE-MACROMOLÉCULE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2021067458A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides protein-macromolecule conjugates, releasable linkers, and macromolecules, as defined herein. The disclosed conjugates provide unique properties that are based at least upon the properties of linker and number of linker-Macromolecule moieties. Also provided herein are a method of synthesis and use of conjugates in treating diseases and disorders.

  本公告提供了蛋白质-大分子共轭物、可释放连接剂和大分子，如本文所定义。所公开的共轭物提供了基于连接剂属性和连接剂-大分子基团数量的独特性质。本文还提供了一种合成方法和在治疗疾病和紊乱中使用共轭物的方法。
• 一种双官能化聚乙二醇基胺的合成方法
  申请人：西安康福诺生物科技有限公司

  公开号：CN113979889A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种双官能化聚乙二醇基胺的合成方法，以甲醇为溶剂，将聚乙二醇氨和聚乙二醇醛在氰基硼氢化钠作用下室温下搅拌，发生还原胺化反应，制备双官能化聚乙二醇基胺，实现了公斤级制备，反应路线短，并且原料的价格低廉也极大地降低了双官能化聚乙二醇基胺的合成成本，无疑是一种更经济、更高效的合成方法。
• Intra-droplet surface engineering to capture a molecular target
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US11181521B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to a method for capturing a molecular target present in the aqueous phase of a water-in-oil emulsion, said method being based on the use of a binding system comprising (a) a surfactant bearing a functional moiety on its hydrophilic head group and (b) a chemoprobe that acts as a molecular staple between the functionalized surfactant and the molecular target and comprises at least two distinct domains namely (i) at least one capture moiety which is able to specifically bind the molecular target and (ii) at least one binding domain which is able to interact with the functional group of the surfactant through covalent or non-covalent interactions, directly or through a binding intermediary.

  本发明涉及一种捕获油包水型乳液水相中分子目标的方法、该方法基于结合系统的使用，结合系统包括：(a) 表面活性剂，其亲水头基上带有官能团；(b) 化学探针，作为官能化表面活性剂和分子目标物之间的分子钉书针，至少包括两个不同的结构域，即：(i) 至少一个捕获分子，能够特异性地结合分子目标物；(ii) 至少一个结合结构域，能够通过共价或非共价相互作用，直接或通过结合中间体与表面活性剂的官能团相互作用。
• INTRA-DROPLET SURFACE ENGINEERING TO CAPTURE A MOLECULAR TARGET
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20190113509A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to a method for capturing a molecular target present in the aqueous phase of a water-in-oil emulsion, said method being based on the use of a binding system comprising (a) a surfactant bearing a functional moiety on its hydrophilic head group and (b) a chemoprobe that acts as a molecular staple between the functionalized surfactant and the molecular target and comprises at least two distinct domains namely (i) at least one capture moiety which is able to specifically bind the molecular target and (ii) at least one binding domain which is able to interact with the functional group of the surfactant through covalent or non-covalent interactions, directly or through a binding intermediary.
• PROTEIN-MACROMOLECULE CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Beijing Xuanyi PharmaSciences Co., Ltd.

  公开号：US20220401561A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure provides protein-macromolecule conjugates, releasable linkers, and macromolecules, as defined herein. The disclosed conjugates provide unique properties that ae based at least upon the properties of linker and number of linker-Macromolecule moieties. Also provided herein are a method of synthesis and use of conjugates in treating diseases and disorders.