NH-双(二聚乙二醇-羟基) | 25743-12-8

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: NH-双(二聚乙二醇-羟基)
• 英文名称: 3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecane-1,17-diol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethylamino]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 25743-12-8
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₆
• 分子量: 281.349
• InChiKey: JXAGXOHHOAQFIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NH-双(二聚乙二醇-羟基) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Switchable Condensation Reaction of Bifunctional [2]Catenane.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.52-0374
• 作为产物：
  描述：

  9-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3,6,12,15-tetraoxa-9-aza-1,17-heptadecanediol 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到NH-双(二聚乙二醇-羟基)
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-交替草酸[2]芳烃[2]三嗪两亲物的受规管组装和对阴离子有反应的囊泡。

  摘要：

  报道了基于1,3-交替草酸[2]芳烃[2]三嗪两亲分子的从囊泡到胶束的调控组装。囊泡实体对阴离子有响应，并在阴离子-π相互作用和氢键作用下，选择性依次为NO3（-）> Cl（-）> Br（-）> ClO4（-）。

  DOI：

  10.1039/c4cc05924g

文献信息

• Intramolecular cyclization of N,N-di(oligooxyethylene)amines: A new synthesis of monoaza crown ethers
  作者：Hirokazu Maeda、Shigeo Furuyoshi、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80119-1

  日期：1982.1

  metal hydroxide was investigate. It was found that the monoarenesulfonates of N,N-di(oligooxyethylene)amines were first formed as intermediates, and their subsequent intramolecular cyclization gave N-unsubstituted monoaza crown ethers rather selectively.

  研究了在碱金属氢氧化物的存在下，N，N-二（低聚氧乙烯）胺与芳磺酰氯的反应。发现首先形成N，N-二（低聚氧乙烯）胺的单芳烃磺酸盐作为中间体，并且它们随后的分子内环化相当有选择地给出了N-未取代的单氮杂冠醚。
• Stimuli-Responsive Supramolecular Nanocapsules from Amphiphilic Calixarene Assembly
  作者：Myongsoo Lee、Sun-Ja Lee、Li-Hong Jiang

  DOI：10.1021/ja045918v

  日期：2004.10.1

  We synthesized tetrameric amphiphilic molecules based on a calixarene building block that self-assembles into a tunable and stable aggregation structure in aqueous solution. The amphiphilic calixarene molecules with a small hydrophilic part were observed to assemble into a vesicular structure that decreases significantly in diameter with only small increases in the hydrophilic chain length. Further

  我们合成了基于杯芳烃结构单元的四聚两亲分子，该结构单元在水溶液中自组装成可调且稳定的聚集结构。观察到具有小的亲水部分的两亲杯芳烃分子组装成囊泡结构，该结构的直径显着减小，而亲水链长度仅增加很小。进一步增加链长会导致囊泡塌陷成球形胶束。值得注意的是，还观察到囊泡在较低的 pH 值下转化为小球状胶束，这可用于触发封装的亲水客体分子的释放。
• Synthesis and evaluation of novel water-soluble ligands for the complexation of metals during the partitioning of actinides
  作者：Mudassir Iqbal、Jurriaan Huskens、Michal Sypula、Giuseppe Modolo、Willem Verboom

  DOI：10.1039/c1nj20523d

  日期：——

  Different types of water-soluble ligands were synthesized and their capability was evaluated by solvent extraction studies to complex trivalent actinides and suppress their extraction by a strong lipophilic ligand, such as TODGA. The back extraction efficiency of hydrophilic diglycolamide (DGA) derivatives with a varying number of ethylene glycol groups, or containing sodium acetate moieties on the amidic nitrogen shows a decrease in back-extraction efficiency with increasing number of ethylene glycol units on the amidic nitrogen at various pH values of the aqueous phase. Among the PS donating ligands only the ligand with a malonamide backbone exhibits a high reverse extraction efficiency, although, with no selectivity for americium. Within the water-soluble tripodal ligands, i.e. the amide derivatives of nitrilotriacid with N,N-dimethyl and N,N-bis(hydroxyethyl) moieties, the first one shows a pronounced selectivity for Am(III) over Eu(III), with a maximum separation factor of 11.1, while the latter one more efficiently complexes the radionuclides in the aqueous phase with a maximum separation factor of 5. Isothermal microcalorimetry experiments of the complexation of Eu(III) by a selected series of ligands confirm the observed trend in the back extraction properties.

  合成了不同类型的水溶性配体，并通过溶剂萃取研究评估了它们络合三价锕系元素的能力，并通过强亲脂配体（例如 TODGA）抑制其萃取。具有不同数量乙二醇基团或酰胺氮上含有乙酸钠部分的亲水性二甘醇酰胺 (DGA) 衍生物的反萃取效率表明，随着不同温度下酰胺氮上乙二醇单元数量的增加，反萃取效率会降低。水相的pH值。在 PS 供体配体中，只有具有丙二酰胺主链的配体表现出高反萃取效率，但对镅没有选择性。在水溶性三足配体（即带有 N,N-二甲基和 N,N-双（羟乙基）部分的次氮基三酸的酰胺衍生物）中，第一个配体对 Am(III) 表现出比 Eu(III) 显着的选择性，其中最大分离因子为 11.1，而后者更有效地络合水相中的放射性核素，最大分离因子为 5。通过一系列选定的配体络合 Eu(III) 的等温微量热实验证实了观察到的趋势反萃取特性。
• Contrast agents
  申请人：BRACCO IMAGING S.P.A.

  公开号：US10781188B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention relates to new class of functionalized macrocycles capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及能够螯合顺磁性金属离子的新型官能化大环化合物、其与金属离子的螯合复合物，以及将其用作造影剂，尤其适用于磁共振成像（MRI）分析。
• MAEDA, HIROKAZU;FURUYOSHI, SHIGEO;NAKATSUJI, YOHJI;OKAHARA, MITSUO, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3359-3362
  作者：MAEDA, HIROKAZU、FURUYOSHI, SHIGEO、NAKATSUJI, YOHJI、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——