benzyl (trans-4-(3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanamido)cyclohexyl)methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl (trans-4-(3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanamido)cyclohexyl)methylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[[4-[[3-phenyl-2-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanoyl]amino]cyclohexyl]methyl]carbamate
• 化学式: C₃₃H₃₆N₄O₃
• 分子量: 536.674
• InChiKey: DEPUVKIYGKDEBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (trans-4-(3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanamido)cyclohexyl)methylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到N-(trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl)-3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanamide bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123050A3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (trans-4-aminocyclohexyl)methylcarbamate 、 3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到benzyl (trans-4-(3-phenyl-2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanamido)cyclohexyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123050A3