4-{3-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-prop-2-ynylsulfanyl}-but-2-ynal | 150782-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{3-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-prop-2-ynylsulfanyl}-but-2-ynal
• 英文别名: 4-[3-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]prop-2-ynylsulfanyl]but-2-ynal
• CAS: 150782-88-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂SSi
• 分子量: 362.609
• InChiKey: HIXCWIRNCZZHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-prop-2-ynylsulfanyl}-but-2-ynal 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-((E)-11-methylene-5-thia-bicyclo[8.3.1]tetradec-9-ene-2,7-diyn-1-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  烯二炔抗生素双环核心的分子内11-（3,4）烯方法：达尼米星，加利车霉素和埃司帕米星

  摘要：

  11-（3,4）烯环化的第一个例子显示提供抗肿瘤剂例如达尼米星和加利车霉素/埃斯帕米霉素的双环亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73638-0
• 作为产物：
  描述：

  二炔丙基硫醚 在 乙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-{3-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-cyclohex-3-enyl]-prop-2-ynylsulfanyl}-but-2-ynal
  参考文献：
  名称：

  烯二炔抗生素双环核心的分子内11-（3,4）烯方法：达尼米星，加利车霉素和埃司帕米星

  摘要：

  11-（3,4）烯环化的第一个例子显示提供抗肿瘤剂例如达尼米星和加利车霉素/埃斯帕米霉素的双环亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73638-0

文献信息

• Intramolecular 11-(3,4) ene approach to the bicyclic core of enediyne antibiotics: Dynemicin, calicheamicin, and esperamicin
  作者：Koichi Mikami、Hiroyuki Matsueda、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73638-0

  日期：1993.5

  The first example of 11-(3,4) ene cyclization is shown to afford a bicyclic subunit of antitumor agents such as dynemicin and calicheamicin/esperamicin.

  11-（3,4）烯环化的第一个例子显示提供抗肿瘤剂例如达尼米星和加利车霉素/埃斯帕米霉素的双环亚基。