3-cyclohexyl-5-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazole | 1422144-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-5-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1422144-13-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂
• 分子量: 246.396
• InChiKey: ODGWQDAQNMRVNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dicyclohexylbuta-1,3-diyne 在 肼 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到3-cyclohexyl-5-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种可回收溶剂中制备吡唑类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可回收溶剂中制备吡唑类化合物的方法，制备原料为1,3‑二炔和肼，反应溶剂为DMSO/H2O。所述的吡唑类化合物的制备方法，反应步骤较少，原料价格低廉，溶剂易回收使用、反应条件温和，环境友好；并且所得产品收率高、纯度高、完全符合作为药物中间体的质量要求，为其工业化生产提供了有利途径，展现出良好的应用前景。

  公开号：

  CN107162975A

文献信息

• Synthesis of 3,5-Disubstituted Pyrazoles via Cope-Type Hydroamination of 1,3-Dialkynes
  作者：Liangguang Wang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Ming Bao

  DOI：10.1021/jo302732v

  日期：2013.2.15

  An efficient method for the synthesis of 3,5-disubstituted pyrazoles is described. The reactions of 1,3-dialkynes with hydrazine proceeded smoothly in dimethyl sulfoxide under mild reaction conditions to produce 3,5-disubstituted pyrazoles in satisfactory to excellent yields. A one-pot procedure of the transformation has been developed.