1-((6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1197846-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[(6-Chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl]benzotriazole
• CAS: 1197846-60-8
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₅
• 分子量: 359.818
• InChiKey: XDBQZPWCSYBLNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 二甲基亚砜 、 6-氯-2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 Selectfluor 作用下， 反应 7.0h， 以75%的产率得到1-((6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  以 DMSO 作为单碳替代物的芳基/杂芳基 C-H 键的亚甲基束缚芳基磺化和苯并三唑化

  摘要：

  已经描述了 Selectfluor 介导的合成亚甲基束缚芳基磺化和咪唑并吡啶的苯并三唑化的方法。该反应涉及在 Selectfluor 存在下的咪唑并吡啶、芳基亚磺酸盐或苯并三唑和二甲亚砜 (DMSO)，其中 DMSO 充当单碳合成子。该协议已扩展到 β-萘酚的亚甲基束缚芳基磺化和苯并三唑化。机理分析表明，中间体 3-((甲硫基)甲基)-2-苯基咪唑并[1,2- a ]吡啶是由咪唑并吡啶、DMSO 和 Selectfluor 生成的。芳基亚磺酸盐或苯并三唑对中间体的亲核置换得到产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01914

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• US8497278B2
  申请人：——

  公开号：US8497278B2

  公开（公告）日：2013-07-30