N,N-dimethyl-N-(4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenyl)amine | 1253520-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-(4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenyl)amine
• 英文别名: 4-[1,3-bis(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)propan-2-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1253520-24-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₆
• 分子量: 415.406
• InChiKey: KYHPIXLZYUDEMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N-(4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenyl)amine 、 2-甲基苯甲醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 以88%的产率得到N,N-dimethyl-N-{4-[(Z)-2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(Z)-1-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-2-(2-methylphenyl)-1-ethenyl]-3-(2-methylphenyl)-2-propenyl]phenyl}amine
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 (E)-5-[2-(4-N,N-dimethylamino-phenyl)-vinyl]-3-methyl-4-nitro-isoxazole 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以88%的产率得到N,N-dimethyl-N-(4-{2-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)-1-[(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)methyl]ethyl}phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一种快速高效的方法，使用任务特定的离子液体作为催化剂和绿色溶剂，合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双-吡咯并[2,3-d]异恶唑。

  摘要：

  我们报告了一种温和，快速，高效和环保的方案，用于从硝基硝基苯乙烯基恶唑中合成吡咯并[2,3-d]异恶唑和一系列新的新型苄基双吡咯并[2,3-d]异恶唑。 SnCl（2）离子液体的还原环化。这些反应在环境温度下进行，从而在短的反应时间内获得了良好的产率，而无需任何有机溶剂和催化剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.833