Chloro-2-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-2-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-2-(1H-indole-2-carbonylamino)benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 314.728
• InChiKey: IQXXNOUUAXKQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-2-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-benzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基取代吲哚-4(3H)-喹唑啉酮的钯氧化加成复合物合成及其抗肿瘤活性评价

  摘要：

  indolyl-4(3 H )-quinazolinone 核心是功能分子中的重要结构基序。然而，对其直接修饰的方法很少，这限制了它的潜在应用。本文报道了钯介导的含卤素吲哚基-4(3 H )-喹唑啉酮与各种伯胺和仲胺通过相应的钯氧化加成络合物胺化。该协议允许在苯环的所有位置以中等至良好的产率轻松合成 indolyl-4(3 H )-喹唑啉酮衍生物，并具有温和的反应条件和良好的官能团耐受性。此外，评估了这些产品的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1039/d1ob02307a
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 2-氨基-3-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Chloro-2-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基取代吲哚-4(3H)-喹唑啉酮的钯氧化加成复合物合成及其抗肿瘤活性评价

  摘要：

  indolyl-4(3 H )-quinazolinone 核心是功能分子中的重要结构基序。然而，对其直接修饰的方法很少，这限制了它的潜在应用。本文报道了钯介导的含卤素吲哚基-4(3 H )-喹唑啉酮与各种伯胺和仲胺通过相应的钯氧化加成络合物胺化。该协议允许在苯环的所有位置以中等至良好的产率轻松合成 indolyl-4(3 H )-喹唑啉酮衍生物，并具有温和的反应条件和良好的官能团耐受性。此外，评估了这些产品的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1039/d1ob02307a