1-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one | 1257640-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1257640-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: IQJJFYHMVZNZCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 吡咯 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 水 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 12.0h， 以51%的产率得到1-(1-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸铁（III）：用于吲哚和叔烯酰胺在水中的区域选择性傅-克反应的有效催化剂

  摘要：

  硝酸铁催化的各种吲哚和叔烯酰胺在室温下在水中进行的弗瑞德-克来福特反应被证明是一种在温和条件下生产吲哚衍生物的有效、原子经济和环境友好的途径。根据实验数据和机理研究，发现铁 (III) 离子在催化过程中与羰基协同激活富电子的 C=C 键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000994

文献信息

• 1-(5-(4-substituted-1-piperazinyl)methyl)-pyrrol-2-yl or furan-2-yl)methyl-2-piperidinones useful in treating schizophrenia
  申请人：MCNEILAB, INC.

  公开号：EP0312345A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  Mannich bases of the formula (I): where X is oxygen or nitrogen, Alk is divalent alkyl, R¹ is an aromatic ring, R² is a substituent and the salts thereof. Useful as antipsychotic agents in man to be used in a manner similar to chlorpromazine.

  式 (I) 的曼尼希碱： 其中 X 为氧或氮，Alk 为二价烷基，R¹ 为芳香环，R² 为取代基及其盐类。可用作人类抗精神病药物，使用方式与氯丙嗪类似。
• US4992441A
  申请人：——

  公开号：US4992441A

  公开（公告）日：1991-02-12
• Ferric(III) Nitrate: An Efficient Catalyst for the Regioselective Friedel-Crafts Reactions of Indoles and tert-Enamides in Water
  作者：Ran Jiang、Xiao-Jin Wu、Xu Zhu、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/ejoc.201000994

  日期：2010.11

  The ferric nitrate catalyzed Friedel–Crafts reactions of various indoles and tertiary enamides, which proceed in water at room temperature, are demonstrated for an efficient, atom-economical and environmentally friendly route to produce indole derivatives under mild conditions. Based on experimental data and mechanistic studies, the iron(III) ion was found to activate the electron-rich C=C bond with

  硝酸铁催化的各种吲哚和叔烯酰胺在室温下在水中进行的弗瑞德-克来福特反应被证明是一种在温和条件下生产吲哚衍生物的有效、原子经济和环境友好的途径。根据实验数据和机理研究，发现铁 (III) 离子在催化过程中与羰基协同激活富电子的 C=C 键。