ethyl 2-ethyl-8-methoxy-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 1367861-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-8-methoxy-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-ethyl-8-methoxy-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1367861-12-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: YODWHKPXFAMPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-methoxy-2-(phenylethynyl)benzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-ethyl-8-methoxy-5-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via a silver triflate-catalyzed reaction of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide with allenoate

  摘要：

  A silver triflate-catalyzed reaction of N'-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide with allenoate under mild conditions is described, which provides an efficient approach to diverse H-pyrazolo[5,1-alisoquinolines. This reaction proceeds with a wide substrate scope with good functional groups tolerance. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.013

文献信息

• An efficient approach to H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via a silver triflate-catalyzed reaction of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide with allenoate
  作者：Liang Gao、Shengqing Ye、Qiuping Ding、Zhiyuan Chen、Jie Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.013

  日期：2012.4

  A silver triflate-catalyzed reaction of N'-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide with allenoate under mild conditions is described, which provides an efficient approach to diverse H-pyrazolo[5,1-alisoquinolines. This reaction proceeds with a wide substrate scope with good functional groups tolerance. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.