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4-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide | 1453220-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide
英文别名
4-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide;4-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide
4-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide化学式
CAS
1453220-59-1
化学式
C16H15N9O2
mdl
——
分子量
365.354
InChiKey
QCTJOFPBJDGKSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1H-1,2,4-Triazole-3-diazonium, sulfate (1:1)2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以62%的产率得到4-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一些新的基于安替比林的杂环的合成,抗癌和抗菌活性
    摘要:
    摘要[1,2,3]三唑,[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ] [1的便捷合成,2,4]三嗪衍生物通过通用的,易于获得的2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,描述了3-二氢-1H-吡唑-4-基)乙酰胺。借助于IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。检查了新合成的化合物的生物活性,发现其中一些具有抗癌和抗菌活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-1028-1
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