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1H-1,2,4-Triazole-3-diazonium, sulfate (1:1) | 892846-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-1,2,4-Triazole-3-diazonium, sulfate (1:1)
英文别名
[1,2,4]triazole-5-diazonium sulfate
1H-1,2,4-Triazole-3-diazonium, sulfate (1:1)化学式
CAS
892846-03-6
化学式
C2H2N5*HO4S
mdl
——
分子量
193.143
InChiKey
GXXSSOFWLQCKQB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.71
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    147.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-1,2,4-Triazole-3-diazonium, sulfate (1:1)2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以62%的产率得到4-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    一些新的基于安替比林的杂环的合成,抗癌和抗菌活性
    摘要:
    摘要[1,2,3]三唑,[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ] [1的便捷合成,2,4]三嗪衍生物通过通用的,易于获得的2-氰基-N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,描述了3-二氢-1H-吡唑-4-基)乙酰胺。借助于IR,1 H NMR,13 C NMR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。检查了新合成的化合物的生物活性,发现其中一些具有抗癌和抗菌活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-1028-1
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文献信息

  • A Facile Green Synthesis and Anti-Cancer Activity of bis-Arylhydrazononitriles, Triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine, and 1,3,4-Thiadiazolines
    作者:Sayed M. Riyadh、Sobhi M. Gomha、Khaled D. Khalil、Ali M. El-Zanaty
    DOI:10.3987/com-13-12696
    日期:——
    Coupling of 2-cyanoacetyl-1-methyl-1H-pyrrole (1) with diazonium salts of 1,4-benzenediamine (2), 2,6-dichlorobenzene-1,4-diamine (4), and benzidine (6) afforded bis-arylhydrazononitriles 3, 5, and 7, respectively. Also, coupling of 1 with [1,2,4]triazole-3-diazonium sulfate (8) gave the respective [1,2,4]triazolo [5,1-c] [1,2,4]triazine derivative 11. On the other hands, treatment of 2-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]-3-mercapto-3-(phenylamino)acrylonitrile (12) with hydrazonoyl chlorides 13a-h in dioxane, in the presence of chitosan as eco-friendly heterogeneous basic catalyst, under microwave irradiation furnished 1,3,4-thiadiazolines 16a-h, incorporating pyrrole moiety. The anti-cancer activities of the synthesized products were determined against the colon carcinoma (HCT), human laryngeal carcinoma (Hep-2), human medulloblastoma (Daoy), human breast adenocarcinoma (MCF-7), and human colon adenocarcinoma (WiDr) cell lines.
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