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2-(1-Acetoxy-3-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester | 644991-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-Acetoxy-3-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-[1-(acetyloxy)-3-methylbutyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate;methyl 2-(1-acetyloxy-3-methylbutyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
2-(1-Acetoxy-3-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
644991-26-4
化学式
C12H17NO4S
mdl
——
分子量
271.337
InChiKey
AQTOHTQKPWGTJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(二甲基氨基)-2-异氰基-2-丙烯酸甲酯硫代乙酸异戊醛三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以31%的产率得到2-(1-Acetoxy-3-methyl-butyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Convergent multicomponent assembly of 2-acyloxymethyl thiazoles
    摘要:
    Diverse substituted 2-acyloxymethyl thiazoles can be assembled by a new multicomponent reaction (MCR) of methyl 3-(N,N-dimethylamino)-2-isocyanoacrylate, aldehydes and thiocarboxylic acid under Lewis acid catalysis. The reaction is performed under mild conditions and is compatible with a wide range of functionalized starting materials. 13 examples are given. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.10.012
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