(2S)-3-[2-(cyclopropylmethylamino)-1-phenylethyl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-[2-(cyclopropylmethylamino)-1-phenylethyl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 394.535
• InChiKey: WOMSMLQWZMNFTC-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-[2-(cyclopropylmethylamino)-1-phenylethyl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (2S,6S)-4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-2-phenyl-1,4-thiazepan-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-{2-[(cyclopropylmethyl)amino]-1-phenylethyl}-D-cysteinate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-3-[2-(cyclopropylmethylamino)-1-phenylethyl]sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cgrp Receptor Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。

  公开号：

  US20070287696A1