ethyl [[2-[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-chloro-phenyl)-1, 2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-6-yl]carbonyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl [[2-[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-chloro-phenyl)-1, 2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-6-yl]carbonyl]carbamate
• 英文别名: ethyl N-[2-[3,5-dichloro-4-[2-[5-(2-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]propan-2-yl]phenyl]-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carbonyl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₃N₆O₆
• 分子量: 593.81
• InChiKey: BSZLRWIDNKUWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [[2-[3,5-dichloro-4-[1-[5-(2-chloro-phenyl)-1, 2,4-oxadiazol-3-yl]-1-methylethyl]phenyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3,5-dioxo-1,2,4-triazin-6-yl]carbonyl]carbamate 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以3.7g (99%)的产率得到(+/-)-2-[3,5-dichloro4-[1-[5-(hydroxyphenylmethyl)4-phenyl-2-thiazolyl]-1-methyl-ethyl]phenyl]-1,2,4-triazin-3,5(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，包括N-氧化物、药学上可接受的加合盐及其立体化异构体，其中p为0至4；X为O、S、NR5或直接键；Y为O、S、NR5或S(O)2；R1独立地为C1-6烷基、卤素、多卤代C1-6烷基、羟基、巯基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基羰氧基、芳基、氰基、硝基、Het3、R6、NR7R8或取代的C1-4烷基；R2为Het1、C3-7环烷基或可选择取代的C1-6烷基，如果X为O、S或NR5，则R2也可以表示氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-4烷基羰基、C1-4烷基硫代羰基、芳基羰基、芳基硫代羰基、Het1羰基或Het1硫代羰基；R3和R4独立地为氢、C1-6烷基或C3-7环烷基；R3和R4形成一个C2-6烷二基；R5为氢或C1-4烷基；R6为磺酰基或亚砜衍生物；R7和R8独立地为氢、可选择取代的C1-4烷基、芳基、含羰基的基团、C3-7环烷基、—Y—C1-4烷二基-C(=O)—O—R14、Het3、Het4和R6；R11为羟基、巯基、氰基、硝基、卤素、三卤甲基、C1-4烷氧基、甲酰基、三卤代C1-4烷基磺酰氧基、R6、RNR7R8、C(=O)NR7R8、C1-4烷二基-C(=O)—O—R14、—C(=O)—O—R14、—Y—C1-4烷二基-C(=O)—O—R14、芳基、芳氧基、芳基羰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、邻苯二酰亚胺-2-基、Het3和C(=O)Het3；R14为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、氨基羰基亚甲基或单烷基或双(C1-4烷基)氨基羰基亚甲基；芳基为可选择取代的苯基；Het1、Het2、Het3和Het4为可选择取代的杂环；以及其制备方法和含有它们的组合物。进一步涉及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20020010177A1