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3,4-dihydro-8-methoxy-4,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one | 98910-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-8-methoxy-4,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
8-methoxy-4,4-dimethyl-3H-chromen-2-one
3,4-dihydro-8-methoxy-4,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
98910-56-6
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
IGGDLPMKCHIIAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯的油炸物重排
    摘要:
    已经研究了在甲磺酸,多磷酸,氯化铝中和在光化学条件下2-,3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化,酰化占反应混合物的主要成分,导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5,而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面,在所有情况下,o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220229
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文献信息

  • CAMPS, F.;COLL, J.;COLOMINA, O.;MESSEGUER, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 363-368
    作者:CAMPS, F.、COLL, J.、COLOMINA, O.、MESSEGUER, A.
    DOI:——
    日期:——
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