(5-(6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-2,4-dihydroxyphenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 1609699-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-(6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-2,4-dihydroxyphenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [5-(6-Bromo[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyridin-3-Yl)-2,4-Dihydroxyphenyl](4-Methylpiperazin-1-Yl)methanone；[5-(6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-2,4-dihydroxyphenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1609699-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN₅O₃
• 分子量: 432.277
• InChiKey: MORDYVAZUXQMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 iodobenzene diacetic acid 、 水 、 三溴化硼 、 四氯化钛 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (5-(6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-2,4-dihydroxyphenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过片段合并和基于结构的优化鉴定一系列新的强效二酚HSP90抑制剂

  摘要：

  热休克蛋白90（HSP90）是一种分子伴侣蛋白，可以折叠并维持许多信号蛋白（尤其是某些致癌蛋白和突变的不稳定蛋白）的正确构象。抑制HSP90被认为是同时抑制多个异常信号通路的有效方法，因此被认为是癌症治疗的新靶标。在这里，通过整合多种技术，包括基于片段的药物发现方法，片段合并，计算机辅助抑制剂优化和基于结构的药物设计，我们能够鉴定出一系列HSP90抑制剂。其中，抑制剂13，32，36和40可以抑制HSP90与IC 50大约20–40 nM，比蛋白结合测定中的初始片段至少强200倍。这些新的HSP90抑制剂不仅探索与未充分研究的亚兜的相互作用，还为开发新型HSP90抑制剂作为抗癌药物提供了新的化学型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.100

文献信息

• Identification of a new series of potent diphenol HSP90 inhibitors by fragment merging and structure-based optimization
  作者：Jing Ren、Jian Li、Yueqin Wang、Wuyan Chen、Aijun Shen、Hongchun Liu、Danqi Chen、Danyan Cao、Yanlian Li、Naixia Zhang、Yechun Xu、Meiyu Geng、Jianhua He、Bing Xiong、Jingkang Shen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.100

  日期：2014.6

  fragment-based drug discovery method, fragment merging, computer aided inhibitor optimization, and structure-based drug design, we were able to identify a series of HSP90 inhibitors. Among them, inhibitors 13, 32, 36 and 40 can inhibit HSP90 with IC50 about 20–40 nM, which is at least 200-fold more potent than initial fragments in the protein binding assay. These new HSP90 inhibitors not only explore

  热休克蛋白90（HSP90）是一种分子伴侣蛋白，可以折叠并维持许多信号蛋白（尤其是某些致癌蛋白和突变的不稳定蛋白）的正确构象。抑制HSP90被认为是同时抑制多个异常信号通路的有效方法，因此被认为是癌症治疗的新靶标。在这里，通过整合多种技术，包括基于片段的药物发现方法，片段合并，计算机辅助抑制剂优化和基于结构的药物设计，我们能够鉴定出一系列HSP90抑制剂。其中，抑制剂13，32，36和40可以抑制HSP90与IC 50大约20–40 nM，比蛋白结合测定中的初始片段至少强200倍。这些新的HSP90抑制剂不仅探索与未充分研究的亚兜的相互作用，还为开发新型HSP90抑制剂作为抗癌药物提供了新的化学型。