(2S,3R,4R,6R)-6-(azidomethyl)-5,5-difluorooxane-2,3,4-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,6R)-6-(azidomethyl)-5,5-difluorooxane-2,3,4-triol
• 化学式: C6H9F2N3O4
• 分子量: 225.15
• InChiKey: VRBHBOVQWDNDSR-AIHAYLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Phase transfer catalyzed glycosidation of an indolocarbazole
  申请人：——

  公开号：US20020058803A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention relates to a novel glycosidation process to make intermediates useful in the preparation of indolopyrrolocarbazole derivatives which inhibit the growth of tumor cells and are therefore useful in the treatment of cancer in mammals, and the like.

  本发明涉及一种新型糖苷化工艺，用于制造制备吲哚吡咯并咔唑衍生物的中间体，该衍生物可抑制肿瘤细胞的生长，因此可用于治疗哺乳动物的癌症等。
• PHASE TRANSFER CATALYZED GLYCOSIDATION OF AN INDOLOCARBAZOLE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1333826A2

  公开（公告）日：2003-08-13
• US6555677B2
  申请人：——

  公开号：US6555677B2

  公开（公告）日：2003-04-29
• [EN] PHASE TRANSFER CATALYZED GLYCOSIDATION OF AN INDOLOCARBAZOLE<br/>[FR] GLYCOSIDATION D'UN INDOLOCARBAZOLE CATALYSEE PAR TRANSFERT DE PHASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002036601A2

  公开（公告）日：2002-05-10

  The present invention relates to a novel glycosidation process to make intermediates useful in the preparation of indolopyrrolocarbazole derivatives which inhibit the growth of tumor cells and are therefore useful in the treatment of cancer in mammals, and the like.