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(1-(oxacyclobut-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)boronic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-(oxacyclobut-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)boronic acid
英文别名
(1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)boronic acid;1-(Oxetan-3-yl)pyrazole-3-boronic Acid;[1-(oxetan-3-yl)pyrazol-3-yl]boronic acid
(1-(oxacyclobut-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)boronic acid化学式
CAS
——
化学式
C6H9BN2O3
mdl
——
分子量
167.96
InChiKey
UVBZZXGEQJWUSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.87
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-(oxacyclobut-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)boronic acid 、 (7S)-3-[4-chloro-6-[(1S)-1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethoxy]pyrimidin-2-yl]spiro[5,6-dihydro-4H-2,1-benzoxazole-7,2'-cyclohexane]-1'-one 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (7S)-3-[4-[(1S)-1-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethoxy]-6-[1-(oxetan-3-yl)pyrazol-3-yl]pyrimidin-2-yl]spiro[5,6-dihydro-4H-2,1-benzoxazole-7,2'-cyclohexane]-1'-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANNULATED 2-AMINO-3-CYANO THIOPHENES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] 2-AMINO-3-CYANO THIOPHÈNES ANNELÉS ET LEURS DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明包括式(I)化合物(其中 R1a、R1b、R2a、R2b、Z、R3 至 R5、A、p、U、V 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义)、它们作为 KRAS 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物和制剂以及它们作为药物/医疗用途的用途,特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。
    公开号:
    WO2023099624A1
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