3-(cyclohexylmethoxy)-5-methyl-2-nitropyridine | 1415500-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(cyclohexylmethoxy)-5-methyl-2-nitropyridine
• 英文别名: 3-(Cyclohexylmethoxy)-5-methyl-2-nitropyridine
• CAS: 1415500-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: IQRPPLPEBRZWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclohexylmethoxy)-5-methyl-2-nitropyridine 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 1.38 g of 3-(cyclohexylmethoxy)-5-methylpyridin-2-amine的产率得到3-(cyclohexylmethoxy)-5-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds

  摘要：

  提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶活化作用的cGMP产生增强作用的出色药物，用于治疗或预防心血管疾病。发现在咪唑吡啶骨架中，具有3-位上的氨甲酰基和通过氧原子与8-位键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成了本发明。

  公开号：

  US09447090B2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基-2-硝基吡啶 、 溴甲基环己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.8 g的产率得到3-(cyclohexylmethoxy)-5-methyl-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。

  公开号：

  US20140088080A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2716642B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9447090B2
  申请人：——

  公开号：US9447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20