O,O'-(乙烷-1,2-二基)双(羟胺)二盐酸盐 | 104845-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: O,O'-(乙烷-1,2-二基)双(羟胺)二盐酸盐
• 英文名称: 1,2-bis(aminooxy)ethane dihydrochloride
• 英文别名: O-(2-aminooxyethyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 104845-83-2
• 化学式: C₂H₈N₂O₂*2ClH
• 分子量: 165.02
• InChiKey: HCBBACGKXUXHIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹酰氯 、 O,O'-(乙烷-1,2-二基)双(羟胺)二盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到dansyl hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  具有分层结构的高支化聚合物中的串联功能化

  摘要：

  开发了具有多层结构的超支化聚合物，以证明在一个纳米结构平台内不同区域进行高效串联功能化反应的可能性。该聚合物支架是通过链增长的三种功能单体的链增长铜催化的叠氮化物-炔烃环加成聚合反应构建而成，并在一个罐中依次添加单体。随后与不同单体单元的反应导致每个链段的有效官能化，并通过稳健的程序构建了高度复杂的聚合物结构。作为概念的证明，证明了这种聚合物结构通过三种不同类型的共轭反应定量加载六种客体分子的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201800683
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 O,O'-(乙烷-1,2-二基)双(羟胺)二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Werner; Gemeseus, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd.

  公开号：US07371755B1

  公开（公告）日：2008-05-13

  This invention relates to a compound capable of binding to a picornavirus capsid comprising two or more capsid binding moieties.

  这项发明涉及一种能够结合至小RNA病毒外壳的化合物，包括两个或更多外壳结合基团。
• Alternating Copolymerization of CO₂ and Cyclohexene Oxide Catalyzed by Cobalt–Lanthanide Mixed Multinuclear Complexes
  作者：Hiroki Asaba、Takanori Iwasaki、Masahiro Hatazawa、Jingyuan Deng、Haruki Nagae、Kazushi Mashima、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01156

  日期：2020.6.15

  Heteromultimetallic complexes consisting of three Co(II) ions and one lanthanide ion were synthesized and applied to the alternating copolymerization of CO2 and cyclohexene oxide. Unlike the conventional cobalt(III) salen complexes, the high thermal stability of the present catalyst allowed us to reach a turnover number of 13000, one of the highest values ever reported for multimetallic systems. The

  合成了由三个Co（II）离子和一个镧系元素离子组成的杂多金属配合物，并将其应用于CO 2和环己烯氧化物的交替共聚。与常规的钴（III）塞伦络合物不同，本催化剂的高热稳定性使我们的营业额达到13000，这是多金属系统报道的最高值之​​一。链传播是催化剂的一级反应，表明金属中心的协同行为。
• Synthesis of Novel Adamantylalkoxyurea Derivatives from 2-(1-Adamantylimino)-1,3-oxathiolane
  作者：Andrey Shirayev、Paul Kong Thoo lin、Igor K. Moiseev

  DOI：10.1055/s-1997-1510

  日期：1997.1

  2-(1-Adamantylimino)-5-methyl-1,3-oxathiolane 1 was synthesised from the reaction between adamantan-1-ol and 1-thiocyanopropan-2-ol in sulphuric acid. Compound 1 undergoes ring opening followed by elimination to afford novel adamantane alkoxyureas 3 a-d and 5 a, b with a number of oxyamino nucleophiles 2 a-d and 4 a, b.

  2-(1-金刚烷基亚氨基)-5-甲基-1,3-氧硫杂环戊烷 1 是由金刚烷-1-醇和 1-硫氰基丙烷-2-醇在硫酸中反应合成的。化合物 1 经过开环和消去反应，生成了新型金刚烷烷氧基脲 3 a-d 和 5 a、b，以及一些氧氨基亲核物 2 a-d 和 4 a、b。
• Discovery of a TNF-α Antagonist Using Chondroitin Sulfate Microarrays
  作者：Sarah E. Tully、Manish Rawat、Linda C. Hsieh-Wilson

  DOI：10.1021/ja061906t

  日期：2006.6.1

  We report the first example of synthetic chondroitin sulfate (CS) microarrays to rapidly identify glycosaminoglycan−protein interactions and probe the specificity of proteins for distinct sulfation sequences. Using the microarrays, we identify a novel interaction between CS and TNF-α, a proinflammatory cytokine involved in rheumatoid arthritis, Crohn's disease, and psoriasis. Moreover, we demonstrate

  我们报告了合成硫酸软骨素 (CS) 微阵列的第一个例子，以快速识别糖胺聚糖-蛋白质相互作用并探测蛋白质对不同硫酸化序列的特异性。使用微阵列，我们确定了 CS 和 TNF-α 之间的新相互作用，TNF-α 是一种涉及类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病的促炎细胞因子。此外，我们证明富含 CS-E 硫酸化基序的 CS-E 四糖和多糖可以抑制这种治疗上重要的细胞因子的活性。我们预计碳水化合物微阵列将加速我们对糖胺聚糖-蛋白质相互作用以及硫酸化在调节生理和疾病状态中的作用的理解。
• [EN] DELIVERY OF THERAPEUTIC ALKALOID COMPOUNDS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE COMPOSÉS ALCALOÏDES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SENSORIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023076586A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed are prodrug compounds that can be converted to mesembrine under biologically relevant conditions, such as hydrolysis in vivo; and related methods of preparing and using these compounds. Stable preparations of isolated mesembrine stereoisomers are also provided.

  所公开的是可在生物相关条件下（如体内水解）转化为美森布林的原药化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。此外，还提供了分离出的间苯三酚立体异构体的稳定制备方法。