6-(4-butoxyphenyl)-4-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile | 1441058-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-butoxyphenyl)-4-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-(4-Butoxyphenyl)-4-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile；2-(4-butoxyphenyl)-4-chloro-2-methyl-6-oxo-1,3-dihydropyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1441058-86-1
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 318.803
• InChiKey: YDOUTSPCDMSOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-butoxyphenyl)-4-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 、 4-甲苯硼酸 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到6-(4-butoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-4-p-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(正丁氧基)苯乙酮 在 吡啶 、 三异丙氧基氯化钛 、 盐酸 、 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 6-(4-butoxyphenyl)-4-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1

文献信息

• Aryl dihydropyridinone and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10369140B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2785693A1

  公开（公告）日：2014-10-08
• US8791091B2
  申请人：——

  公开号：US8791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29