D-phenylglycinamide hydrochloride | 108748-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-phenylglycinamide hydrochloride
• 英文别名: D-phenyl-glycine amide HCl；L-phenylglycinamide hydrochloride；phenylglycinamide hydrochloride；N-phenyl-glycine amide; hydrochloride；N-Phenyl-glycin-amid; Hydrochlorid；(S)-phenylglycinamide hydrochloride；2-Anilinoacetamide;hydrochloride
• CAS: 108748-87-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 186.641
• InChiKey: QRHHVESPBXXUIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟苄氧基)苯甲醛 、 D-phenylglycinamide hydrochloride 在 silica gel NH₄OH 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-[4-(3-fluorobenzyloxy)benzylamino]-2-phenyl-acetamide, methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-benzylamino-2-phenyl-acetamide compounds

  摘要：

  化合物是取代的2-苄基氨基-2-苯基乙酰胺化合物，其化学式为(I)：其中：n为0、1、2或3；X为—O—、—S—、—CH2—或—NH—；每个R、R1、R2和R3独立地为氢、C1-C6烷基、卤素、羟基、C1-C6烷氧基或三氟甲基；每个R4和R5独立地为氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基；或其药学上可接受的盐，可用于治疗慢性或神经病性疼痛等疾病。

  公开号：

  US06303819B1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium cyanide 、 氯化铵 、 苯甲醛 、 盐酸 、 草酸醛 、 sodium hydroxide 在 水 、 D-phenylglycinamide hydrochloride 、 盐酸 、 title compound 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-苯基-2(1H)-吡嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Novel (substituted phenyl)-1,2,4-triazolo (4,3-A)pyrazines and novel

  摘要：

  本披露描述了一种新型的5-、6-和8-(苯基和取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪化合物，具有作为抗焦虑药物的实用性。

  公开号：

  US04402958A1

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF METYROSINE
  申请人：HALLORAN Kevin John

  公开号：US20110104765A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are compositions including diastereomers in substantially diastereomerically pure form and enantiomers in substantially enantiomerically pure form, and processes for preparing them and converting them to metyrosine.

  本文提供的是包含差向异构体在基本上差向异构体纯形式中的组合物以及包含基本上对映异构体纯形式的对映体，以及制备它们并将它们转化为甲基酪氨酸的过程。
• Substituted phenylcyclohexanecarboxamides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030008881A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to substituted phenylcyclohexanecarboxamides of the formula (I) 1 to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular for the prevention and/or treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及公式（I）的取代苯基环己烷羧酰胺及其制备方法，以及它们在药物中的应用，特别是用于预防和/或治疗心血管疾病。
• Methods and compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030229024A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的用途。还公开了药物组合物，包括抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，以及使用这样的药物组合物进行预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050038099A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明涉及一种是Bradykinin B1受体拮抗剂的化合物，可用于治疗哺乳动物中由Bradykinin B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还会表现出持续时间的增加。