3-acetoxy-1-tetradecanoic acid | 92395-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-acetoxy-1-tetradecanoic acid
• 英文别名: (3RS)-3-acetoxytetradecanoic acid；3-acetoxytetradecanoic acid；3-acetyloxytetradecanoic acid
• CAS: 92395-93-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: GKJHGOAZEUCGOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-1-tetradecanoic acid 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Acetoxy-tetradecanoic acid 4-(diphenoxy-phosphoryloxy)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunostimulatory activity of 4-acyloxybutyl-1-phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772909
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-1-pentadecene 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 以91.1%的产率得到3-acetoxy-1-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROLOGOUS EXPRESSION OF GLYCINE N-ACYLTRANSFERASE PROTEINS
  [FR] EXPRESSION HÉTÉROLOGUE DE PROTÉINES DE GLYCINE N-ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本公开提供了新颖的组合物和方法，用于在异源表达系统中生产和使用编码甘氨酸N-酰转移酶蛋白(GLYAT、GLYATL 1、GLYATL 2和GLYATL 3)的多核苷酸序列，以生物合成N-酰基甘氨酸生物表面活性剂。

  公开号：

  WO2016049487A1

文献信息

• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 2-AGONISTIC LIPOPEPTIDES, AND METHOD OF MAKING THE SAME<br/>[FR] LIPOPEPTIDES AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DE TYPE TOLL, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2014113634A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present disclosure is directed to a novel class of toll-like receptor 2-agnonistic (TLR2) lipopeptide compounds having specific structures, and synthetic methods of making the compounds. These compounds provide high potency of agonistic activities with human, other than murine, TLR2, and are useful as vaccine adjuvants. Vaccines are perhaps one of the most successful medical interventions against infectious disease.

  本公开涉及一类新型的特定结构的类胜肽化的类Toll样受体2激动剂（TLR2）脂肽化合物，以及制备这些化合物的合成方法。这些化合物在人类TLR2中具有高激动活性，并可用作疫苗佐剂。疫苗可能是针对传染病最成功的医学干预之一。
• 1,4-Diaminocyclitol derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04504472A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  This invention relates to novel, 1,4-diaminocyclitol derivatives of antimicrobial and immunostimulating activity of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are each amino or protected amino, X.sup.4 is hydrogen or hydroxy, R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, and R.sup.2 is higher alkanoyl permissably substituted with hydroxy, amino, azido, epoxy, protected hydroxy or protected amino, or higher alkenoyl, or higher alkylcarbanoyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型的1,4-二氨基环己糖衍生物，具有抗微生物和免疫刺激活性，其化学式为：##STR1##其中，X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别为氨基或受保护的氨基，X.sup.4为氢或羟基，R.sup.1为氢或低碳基，R.sup.2为高碳酰基，可被取代为羟基、氨基、偶氮、环氧、受保护的羟基或受保护的氨基，或为高烯酰基、高烷基羧酰基，以及其药学上可接受的盐。
• TOLL-LIKE RECEPTOR 2-AGONISTIC LIPOPEPTIDES, AND METHOD OF MAKING THE SAME
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20150337009A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present disclosure is directed to a novel class of toll-like receptor 2-agonistic (TLR2) lipopeptide compounds having specific structures, and synthetic methods of making the compounds. These compounds provide high potency of agonistic activities with human, other than murine, TLR2, and are useful as vaccine adjuvants. Vaccines are perhaps one of the most successful medical interventions against infectious disease.

  本公开涉及一种新型的具有特定结构的Toll样受体2-激动剂（TLR2）脂肽化合物及其合成方法。这些化合物在人类（而非小鼠）的TLR2上具有高效的激动活性，并可用作疫苗佐剂。疫苗可能是预防传染病最成功的医疗干预措施之一。
• HETEROLOGOUS EXPRESSION OF GLYCINE N-ACYLTRANSFERASE PROTEINS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20160090577A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present disclosure provides novel compositions and methods for the production and use of polynucleotide sequences encoding a glycine N-acyltransferase protein (GLYAT, GLYATL 1, GLYATL 2, and GLYATL 3) for the biosynthesis of N-acylglycine biosurfactants within a heterologous expression system.

  本公开提供了一种新的组合物和方法，用于在异源表达系统中生产和使用编码甘氨酸N-酰转移酶蛋白（GLYAT，GLYATL 1，GLYATL 2和GLYATL 3）的多核苷酸序列，以生物合成N-酰基甘氨酸生物表面活性剂。
• New 1,4-diaminocyclitol derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0088386A1

  公开（公告）日：1983-09-14

  A compound of the formula: wherein Xl, X2 and X3 are each amino or protected amino, X4 is hydrogen or hydroxy, R1 is hydrogen or lower alkyl, and R2 is higher alkanoyl which may have one or more suitable substituent(s), higher alkenoyl, or higher alkylcarbamoyl, or pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing them in association with a non-toxic, pharmaceutically acceptable carrier or excipient, and use thereof as an antimicrobial agent.

  式中 Xl、X2 和 X3 分别为氨基或保护氨基，X4 为氢或羟基，R1 为氢或低级烷基，R2 为可具有一个或多个合适取代基的高级烷酰基、高级烯酰基或高级烷基氨基甲酰基的化合物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、含有这些化合物并与无毒的药学上可接受的载体或赋形剂结合的药物组合物，以及其作为抗菌剂的用途。