N-cyclohexyl-4-(3,5-dinitrophenyl)-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide | 1548620-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-(3,5-dinitrophenyl)-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-(3,5-dinitrophenyl)-N-methylimidazole-1-carboxamide
• CAS: 1548620-08-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₅
• 分子量: 373.368
• InChiKey: KQFMELUKYNYGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-cyclohexyl-4-(3,5-dinitrophenyl)-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'URÉE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014017938A3

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：Bial-Portela & Cª, S.A.

  公开号：US20150197503A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A process for preparing a substituted urea compound of Formula II or Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, Formula II, Formula I the process comprising the reaction of an intermediate of Formula II′ or Formula 1′, Formula II′, Formula I′ with a carbamoyl halide of the formula: R1R2NC(=0)Hal, in a solvent consisting essentially of pyridine, wherein Hal represents Cl, F, I or Br, and wherein ring A, and R1, R2, R5, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  制备Formula II或Formula I的取代脲化合物的过程，或其药学上可接受的盐或酯，Formula II，Formula I的过程包括Formula II'或Formula I'中间体与卡巴莫酰卤化物的反应，Formula II'，Formula I'，其中卤素Hal代表Cl，F，I或Br，溶剂基本上由吡啶组成，其中环A，R1，R2，R5，V，W，X，Y和Z的定义如此。