7,8-dimethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one | 20383-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,2,3,5-tetrahydro-3-benzazepin-4-one
• CAS: 20383-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: WSZJZNYNKQITDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-4-甲基苯磺酰胺 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 萘 、 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 sodium 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7,8-dimethoxy-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过锌催化的吲哚类酰胺有效高效地合成中型内酰胺†

  摘要：

  已开发出一种有效的锌催化氧化环化反应，该反应可轻易获得的二氢吲哚酰胺，可快速实用地获得各种有价值的中型内酰胺，且收率范围从大到优，而且具有广泛的底物范围。另外，还已经通过采用手性底物探索了这种不对称合成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900478

文献信息

• Efficient and Divergent Synthesis of Medium‐Sized Lactams through Zinc‐Catalyzed Oxidative Cyclization of Indoly Ynamides ^†
  作者：Hang‐Hao Li、Si‐Han Ye、Yang‐Bo Chen、Wen‐Feng Luo、Peng‐Cheng Qian、Long‐Wu Ye

  DOI：10.1002/cjoc.201900478

  日期：2020.3

  An efficient zinc‐catalyzed oxidative cyclization of readily available indoly ynamides has been developed, enabling rapid and practical access to a diverse array of valuable medium‐sized lactams in mostly good to excellent yields with wide substrate scope. In addition, such an asymmetric synthesis has also been explored by employing the chiral substrate.

  已开发出一种有效的锌催化氧化环化反应，该反应可轻易获得的二氢吲哚酰胺，可快速实用地获得各种有价值的中型内酰胺，且收率范围从大到优，而且具有广泛的底物范围。另外，还已经通过采用手性底物探索了这种不对称合成。